美日批准使用默沙東口服藥

本報記者綜合外電報導

Omicron肆虐，美國食品暨藥物管理局（FDA）批准高風險成人使用默沙東集團的COVID-19口服藥；日本厚生勞動省專家會議昨天也同意使用默沙東集團的COVID-19口服藥，預定下週起將配送到醫院與藥局等供患者服用。

根據華郵統計數據顯示，美國COVID-197天平均單日新增確診數攀升至16萬8981例，已超越9月1日今夏Delta高峰時的16萬5187例。這波平均單日新增數量是美國爆發COVID-19大流行以來的次高，僅低於2020年11月到2021年1月間的最高峰。

法新社報導，FDA同意給予默沙東口服藥緊急使用授權的前一天，已先放行由輝瑞大藥廠所研發、類似但更有效的口服藥。

日本厚勞省昨天晚間批准美國默沙東集團的抗病毒口服藥莫納皮拉韋，這將是日本核准的第一種COVID-19口服藥。因莫納皮拉韋可供患者在家中自行服用，可望減輕醫療機構的負擔。

日本已簽約採購160萬人份，今年內將先到貨20萬人份，預計下週起將配送到醫院與藥局等供患者服用。

默沙東研發的口服藥須在症狀開始5天內服用。1400名參與者的受試結果顯示，高風險人士在服用默沙東口服藥後，染疫住院和死亡情形可減少3成，上個月英國已率先批准使用。

輝瑞口服藥則可使住院和死亡減少幾乎9成。

儘管疫苗與追加劑依然是抗疫最重要工具，專家仍樂見有新的口服治療方式。

目前為止，COVID-19主要治療方式為合成抗體或吉立亞醫藥公司的抗病毒藥物瑞德西韋，須透過輸液方式施用。