中央社∕海牙26日綜合外電報導
歐盟藥品管理局今天暫時批准美國雷傑納隆藥廠（Regeneron Inc.）生產的2019冠狀病毒疾病（COVID-19）治療藥物，並表示，這種藥物可防患者病情加重。
法新社報導，美國前總統川普去年感染新型冠狀病毒之後，就曾使用此種合成抗體藥物。
歐盟藥品管理局（EMA）表示，初步結果顯示，使用REGN-COV2治療，可減少病患鼻子與咽喉的病毒數量，從而減少病患看診次數。
EMA發表聲明說：「本局論定…無需使用呼吸器以及很可能惡化成重症的Covid-19確診病患可使用REGN-COV2治療。」
EMA表示，REGN-COV2由2種單株抗體casirivimab與imdevimab合成，使用方式是以點滴注射。
聲明中說，單株抗體是由實驗室仿造自人體自然抗體，其設計是將2種單株抗體附著在冠狀病毒棘蛋白上的2個不同位置，以阻止病毒進入人體細胞。
EMA表示，對這兩種抗體的批次審查自2月1日開始，目前仍在進行中，一旦審查完成，其結果將作為歐盟對REGN-COV2行銷授權的依據。
美國食品暨藥物管理局（FDA）去年11月批准REGN-COV2緊急使用，並已試驗性地用來治療川普。
此外，法國25日宣布，已經配送數千劑單株抗體藥物到各醫院；法國衛生部長維宏表示，「這使我們的抗疫武器加強…新希望出現了」。