在野黨質疑國產疫苗EUA

記者陳建興∕台北報導

國產高端疫苗完成二期解盲，相關資料將送衛福部食藥署申請緊急使用授權（ＥＵＡ），時代力量立委陳椒華十六日指出，食藥署僅開三次會議就提出攸關國人生死健康的緊急授權標準，相比ＷＨＯ、美歐等國都訂定嚴謹法規和召開公聽會說明ＥＵＡ的審查與相關規定，因此將會提案成立調閱小組，並呼籲衛福部儘速公布會議紀錄。

高端疫苗二期解盲後，十五日公告已送件向衛福部食藥署申請疫苗緊急使用授權（ＥＵＡ）。食藥署長吳秀梅表示，將待中研院的ＡＺ疫苗中和抗體研究結果出爐，再進行統計比對數據，最快七月初審查。

陳椒華昨舉行記者會指出，衛福部在去年十月十四日、今年五月十日與二十八日共舉辦三次專家會議，就決定攸關國人的國產疫苗ＥＵＡ標準；她質疑僅公布二頁資料，詳細審查內容都沒公開，黑箱草率。

陳椒華表示，美國食品藥物管理局（ＦＤＡ）、世界衛生組織（ＷＨＯ）都訂定嚴謹法規並召開公聽會說明ＥＵＡ審查及相關規定，她要求衛福部儘速公布三次會議紀錄。

陳椒華說，朝野黨團將協商紓困振興特別預算，她將提案要求立法院依據立法院職權行使法，成立調閱委員會，讓立法院能夠調閱食藥署的ＥＵＡ標準審查過程紀錄。

此外，民眾黨團總召邱臣遠也在「別拿民眾當賭注，押寶國產疫苗」線上記者會表示，衛福部應說明為何僅召開三次會議，就能在六月十日公布ＥＵＡ審查標準及疫苗免疫橋接評估標準。

邱臣遠說，目前許多國家已啟動疫苗護照，政府也必須清楚說明，國產疫苗將來要如何跟其他國家談疫苗護照，若其他國家不承認國產疫苗的有效性，等於打了疫苗也出不了國。

對於近期國產疫苗爭議，民進黨團總召柯建銘則在臉書發文指出，在野黨監督執政黨天經地義，然而利用片段的資訊，產生過多的揣測與不實抹黑，這對台灣的團結與防疫，毫無幫助。