記者陳金龍∕台中報導
聯亞疫苗未通過國內ＥＵＡ審查，但各路專家仍認為聯亞的新冠疫苗研發之路「還沒到盡頭」。聯亞疫苗臨床試驗總主持人、中國附醫感染管制中心副院長黃高彬說，二十二日將與聯亞公司以及各醫院臨床計畫主持人召開會議討論，初步有二大方向，一是著手打第三劑的臨床試驗，第二是完成十二歲到十八歲的青少年臨床試驗，再次挑戰國內ＥＵＡ。
黃高彬說，很感謝各路專家提供建言，即使審查失敗，身為臨床試驗總主持人認為還是要繼續努力，二期臨床試驗仍在進行中，因此現在會著手進行施打第三劑的臨床試驗，邀集已經完成二劑接種聯亞新冠疫苗臨床試驗的受試者加入，不過預計還需要幾個月的時間，才能完成臨床試驗。
黃高彬指出，先前已經啟動的十二歲到十八歲青少年接種聯亞新冠疫苗臨床試驗，五百人都已接種完二劑疫苗，預計八月底將會完成最後一次抽血，分析抗體濃度後，會再向食藥署申請ＥＵＡ，希望屆時也能提供十二歲到十八歲的青少年有其他的疫苗選擇。
黃高彬表示，聯亞屬於次單位疫苗，對於青少年而言比較穩定，也是過去常規疫苗中常見的種類，他也希望臨床試驗能夠成功。
有專家建議，聯亞未來也可以朝「混打」的方向進行臨床試驗，但因尚未通過ＥＵＡ，中央流行疫情指揮中心目前規畫將提供公費新冠疫苗給「聯亞的受試者」，既然這群已經接種過二劑聯亞疫苗的受試者，未來會接種ＡＺ或莫德納，又或是高端，或是ＢＮＴ疫苗，可針對這些對象，再啟動一個臨床試驗，了解混打後的效果，未來聯亞可透過混打使用。
黃高彬表示，該項建議會納入考慮，確實是一項可以努力的目標。先前有專家建議第三期臨床試驗可以往研發「次世代疫苗」方向進行，由於次世代疫苗研發「太冗長」，必須從第一期臨床試驗重新開始，時間會再拉長九個月到一年，初步應該不會往次世代疫苗方向思考。
