中央社∕耶路撒冷2日綜合外電報導 以色列最高防疫官員今天表示，COVID-19Omicron變異株病例激增，可能使以色列達到群體免疫。目前該國單日確診病例正持續向上攀升。 Omicron變異株具備高度傳染力，已使全球COVID-19病例大增。根據路透社資料，全球染疫數字創下紀錄新高，去年12月24日至30日之間，平均每天發現超過100萬起病例。 不過，病故人數並未以相同幅度上升，令人心生希望這種新變異株可能比較不致命。 去年12月底前，以色列某種程度上成功擋住Omicron，然而現在感染率提升速度加快，預料未來3週內，單日確診將來到紀錄新高。衛生部防疫主管艾希表示，這種情況可能導致群體免疫。 艾希告訴103FM電台：「代價會是大量確診病例。為達到群體免疫，（染疫）數字必須非常高，這是有可能發生的事，但我們不希望透過染疫做到，我們希望它是因為很多人接種疫苗而發生。」 根據衛生部，以色列940萬人口中，約6成已完整接種疫苗，且幾乎全是打輝瑞/BNT疫苗，這代表他們已打過2至3劑。但目前為止，符合施打第3劑資格的人當中，有數十萬人尚未接種。

染Omicron不一定喪失味嗅覺 中央社∕倫敦26日綜合外電報導 英國Omicron變異株個案激增，負責疫情追蹤應用程式「ZOE新型冠狀病毒疾病症狀研究」的科學家表示，倫敦出現流鼻涕等類似感冒症狀的人，有一半實際上染了COVID-19。 英國衛報報導，ZOE有限公司共同創辦人兼首席研究員史派克特告訴英國廣播公司第4台節目「今日」，染上Omicron的大部分症狀與普通感冒相同。 根據ZOE研究針對倫敦確診個案的最新分析，「ZOE新型冠狀病毒疾病症狀研究」用戶通報的最常見症狀是流鼻涕、頭痛、疲勞、打噴嚏和喉嚨痛。 根據ZOE的分析，通報有類似感冒症狀的人，半數接受COVID-19檢測時呈陽性，感染Delta或Omicron變異株通報的症狀沒有明顯差異。 但僅有一半的染疫ZOE應用程式用戶也回報了「發燒、咳嗽、嗅覺或味覺喪失這3個典型症狀」。 史派克特呼籲，不僅是出現COVID-19典型症狀者，有感冒症狀的人也要進行篩檢。 在23日舉行的一場會議中，ZOE的分析得到英國緊急情況科學顧問小組的支持。緊急情況科學顧問小組表示，有「初步證據」表明，染上Omicron伴隨的症狀發生變化，因為味覺或嗅覺喪失的通報似乎不再那麼頻繁。 史派克特並說：「我們需要緊急修改公開訊息以挽救生命，現在有一半有類似感冒症狀的人患COVID-19。」

本報記者綜合外電報導 Omicron肆虐，美國食品暨藥物管理局（FDA）批准高風險成人使用默沙東集團的COVID-19口服藥；日本厚生勞動省專家會議昨天也同意使用默沙東集團的COVID-19口服藥，預定下週起將配送到醫院與藥局等供患者服用。 根據華郵統計數據顯示，美國COVID-197天平均單日新增確診數攀升至16萬8981例，已超越9月1日今夏Delta高峰時的16萬5187例。這波平均單日新增數量是美國爆發COVID-19大流行以來的次高，僅低於2020年11月到2021年1月間的最高峰。 法新社報導，FDA同意給予默沙東口服藥緊急使用授權的前一天，已先放行由輝瑞大藥廠所研發、類似但更有效的口服藥。 日本厚勞省昨天晚間批准美國默沙東集團的抗病毒口服藥莫納皮拉韋，這將是日本核准的第一種COVID-19口服藥。因莫納皮拉韋可供患者在家中自行服用，可望減輕醫療機構的負擔。 日本已簽約採購160萬人份，今年內將先到貨20萬人份，預計下週起將配送到醫院與藥局等供患者服用。 默沙東研發的口服藥須在症狀開始5天內服用。1400名參與者的受試結果顯示，高風險人士在服用默沙東口服藥後，染疫住院和死亡情形可減少3成，上個月英國已率先批准使用。 輝瑞口服藥則可使住院和死亡減少幾乎9成。 儘管疫苗與追加劑依然是抗疫最重要工具，專家仍樂見有新的口服治療方式。 目前為止，COVID-19主要治療方式為合成抗體或吉立亞醫藥公司的抗病毒藥物瑞德西韋，須透過輸液方式施用。

德專家建議追加劑間隔時間縮短至3個月 本報綜合外電報導 COVID-19新變異株Omicron席捲全球，以色列專家組建議，對60歲以上長者與醫療工作者施打第4劑疫苗。德國政府專家委員會則建議，將施打追加劑的間隔時間從原來的6個月縮短至3個月。 以色列新增170例Omicron確診病例，累計達341例。當局迅速增加「紅色（警戒）名單」國家，大體上禁止人民前往非洲、歐洲及北美大部分國家。總理班奈特說，感染遽增「很快會發生」，病例數估將每3天倍增。 以色列專家組建議，對60歲以上長者與醫療工作者施打第4劑疫苗。衛生部總幹事料於數日內批准，屆時將就接種第4劑疫苗公布更明確指導方針。 德國防疫主管機關羅伯特．科赫研究所旗下的常設接種委員會則表示，Omicron可望在「最短時間內」主宰國內疫情，為預防重症和減少傳染風險，建議所有成年人在完整接種疫苗的3個月後施打追加劑。 委員會強調，根據最新數據，打完2劑疫苗後的3～4個月，對抗Omicron的保護力顯著下降，打第3劑可重新提高保護效果，不過能維持多久目前還不清楚。至於第3劑要打那一種疫苗？委員會認為BN或莫德納皆可，2種效果一樣好。 另外，新加坡也出現越來越多Omicron確診案例。衛生部宣布，將限縮「疫苗接種者旅遊通道」（VTL）入境旅客人數，暫停VTL入境航班機票及巴士車票的銷售。

中央社∕華盛頓十六日專電 繼聯邦眾議院後，美國聯邦參議院今天也通過「防止維吾爾人強迫勞動法案」，法案將禁止涉及強迫勞動的新疆產品流入美國市場。 這項法案將在送交白宮，由美國總統拜登簽署後生效。白宮已表明拜登將會簽署這項法案。 白宮發言人莎琪十四日在媒體簡報上表示，拜登與國會看法一致，必須採取行動追究中國在種族滅絕與侵犯人權行為的責任，並解決新疆強制勞動問題。 在眾議院日前一致通過後，莎琪發出聲明表示，「行政團隊將和國會密切合作以執行這項立法，確保全球供應鏈沒有強迫勞動情事，同時致力於將供應鏈在地化或轉往第三地，包括半導體和潔淨能源」。 法案制定名為「可反駁推定」條款，企業必須向政府機構提出「明確且令人信服的證據」，證明進口自新疆的產品未涉及強迫勞動，否則一律推定所有來自新疆的商品進口。

中央社∕首爾12日專電 韓團Super Junior成員神童確診感染COVID-19，目前正在家中隔離，所屬公司表示，神童近期未與成員接觸。 多家韓媒報導，神童所屬公司SJ Label相關人士今天證實，神童在10日被匡列為直接與確診者接觸的一級接觸者，接受PCR檢測，11日判定確診，目前暫停所有活動行程、在家中隔離。 現年36歲的神童先前已接種嬌生疫苗，為突破感染。韓國中央防疫對策本部8日起開放嬌生疫苗接種者施打追加劑，神童原預定下週接種。 SJ Label表示，神童並未與其他成員接觸，預定進行的活動行程已重新調整。神童確診可能影響目前固定參與的綜藝節目「認識的哥哥」拍攝，據了解，神童在接觸確診者至確診期間，與其他同節目工作人員動線未重疊。

中央社∕日內瓦4日綜合外電報導 世衛高層官員今天表示儘管疫苗供應充足，但各國防疫鬆綁且疫苗接種率放緩，歐洲上個月COVID-19病例暴增逾50%，形同重回疫情重災區，明年2月前染疫病故恐再增50萬人。 隸屬德國聯邦衛生部的羅伯特‧科赫研究所指出，歐盟人口最多的德國，過去24小時新增3萬3949例確診，刷新單日確診新高；德國衛生部長史巴恩昨天警告，德國眼看就要陷入第4波疫情。 法新社報導，克羅埃西亞也創下6310例確診的單日新高，俄羅斯近幾週來一再打破自己的新增病例紀錄。 世衛歐洲區下轄歐洲53個國家地區及部分中亞，歐洲區辦事處主任克魯格對病例攀升憂心忡忡，警告「據一項可靠預測，目前的趨勢代表明年2月前會有另外50萬人染疫病故」。 克魯格在記者會說：「我們再次成為（疫情）重災區。」他指出歐洲染疫住院率過去一週增加超過1倍，防疫鬆綁與部分地區接種率拉不上來，都是疫情復燃的原因。 德國之聲（DW）報導，研究英國疫情流行率的科學家指出今年10月中旬，英國有近6%的學齡兒童確診，COVID-19在英國的流行率於10月達史上新高。 奧地利出現今年以來最高的單日新增確診8500多例後，重新祭出防疫限制；維也納下週起到酒吧、理容院，或參與25人以上集會時，須出示疫苗接種或染疫康復證明。 烏克蘭確診數今天突破300萬大關，疫情大流行以來病故者超過7萬，過去24小時新增2萬7377例也創新高，偏偏烏克蘭人還抗拒政府的防疫限制與疫苗接種宣導。

中央社∕東京三十一日綜合外電報導 日本放送協會（ＮＨＫ）根據自行進行的出口民調及選情分析報導，自民黨與公明黨組成的執政聯盟可望獲得逾半數二百三十三席次，擔任自民黨總裁的首相岸田文雄將繼續執政。 不過，自民黨要想單獨獲過半數席次恐怕有些勉強；另外，最大在野黨立憲民主黨席次，可望超過選前的一百零九席；日本維新會這次席次有機會大幅躍進。 日本今天完成眾議院大選投票，預計十一月一日凌晨將可得知大致結果。 ＮＨＫ今天在全日本投票所外，針對投完票的選民進行出口民調，共獲約百分之六十三點四、約三十三萬八千多人回答。 根據出口民調及選情分析的結果，ＮＨＫ預測自民黨加上公明黨可望獲得二百三十九到二百八十八席，超過岸田設定的二百三十三席過半數目標，將可繼續執政。

中央社∕巴黎27日綜合外電報導 南北美洲一項大型研究發現，以學名Fluvoxamine的抗憂鬱藥物治療COVID-19高風險患者，長期住院風險最高可降低1/3。 Fluvoxamine臨床上一向用於治療憂鬱症、強迫症等精神疾病，因含抗炎成分而被選用進行COVID-19方面的試驗。 COVID-19引發的毛病有許多是患者免疫系統對病毒過度反應，導致進一步的發炎腫脹。 北美和南美洲研究人員針對巴西1500名COVID-19門診病患進行研究後，將結果公布於刺胳針公共衛生期刊。 研究發現，接受抗憂鬱藥fluvoxamine治療的741人中，79人後來住院，占比10%出頭；使用安慰劑的756人當中，有119人住院，約占15.7%。 作者說，開立fluvoxamine給COVID-19患者使得住院人數降低32%。

中央社∕華盛頓27日綜合外電報導 美國生物技術公司莫德納執行長班塞爾受訪時表示，全國兒童和青少年可能幾週內就會開始施打莫德納生產的COVID-19疫苗。 班塞爾表示，根據與美國食品暨藥物管理局（FDA）的對話，他認為莫德納的COVID-19疫苗將於未來幾週獲得授權供12至17歲青少年施打。 班塞爾說，莫德納計劃「很快」將向美國監管機關申請6至11歲兒童的施打授權，希望這個年齡族群能在年底前開始接種。 班塞爾告訴路透社：「在耶誕節之前，6至11歲的孩子完全有可能施打到莫德納疫苗。」