中央社／台北3日電 　健保署今天宣布，健保通過肺癌第3代標靶藥物泰格莎納入給付，在藥費控制在新台幣2億元前提下，若與藥廠議價順利，最快4月起給付，近850名癌友受惠。 　健保署副署長蔡淑鈴上午接受中央社記者採訪時表示，2月20日召開的「全民健康保險藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議」，通過病友關切有關治療EGFR突變的晚期非小細胞肺癌的新成分新藥Tagrisso納入健保給付案。 　蔡淑鈴說，此第3代標靶藥物的臨床實驗結果，相對於現在其他肺癌標靶藥物，有比較好的治療效果，且對於使用傳統標靶藥物失敗的病人來說，新藥納入給付是增加一個選擇。 　蔡淑鈴說，有些癌友過去可能聽說第3代藥物很有效，但因沒給付，藥價高昂，等不及的人就購買比較便宜的孟加拉製學名藥（俗稱孟藥），也增加用藥風險。健保署綜合考量下，積極與藥廠議價，希望給癌友一個機會。 　蔡淑鈴表示，以藥價財務負擔控制在2億元前提下，此新藥可以供第1線、第2線使用。第1線提供給有EGFR突變與沒有腦轉移的第4期肺腺癌患者；第2線提供給使用第1、第2代EGFR標靶藥物失敗，具有EGFR T790M基因突變的局部侵犯性或移轉性的非小細胞癌治療用藥。 　若與藥廠議價順利，蔡淑鈴說，此新藥納入健保後，除了給已經無藥可用的患者2線用藥的機會，醫師也多一個武器；且開放局部病人用於第1線治療，是比較大的突破。 　有超過一半的非小細胞肺癌患者可用標靶藥物治療，其中EGFR突變者的藥物選擇多，第一代和第二代藥物讓病人存活期可超過2年，但有些病人得忍受難捱的副作用，且存活期始終無法突破3年瓶頸。 　台灣肺癌學會理事長陳育民受訪時曾說，第3代EGFR標靶藥物的跨國臨床實驗結果顯示，可延長患者整體存活期達38.6個月，也是第4期EGFR突變的肺癌患者存活期首度突破3年，對患者相當有意義。