中國醫藥大學附設醫院副院長黃高彬表示，聯亞新冠疫苗UB-612有規劃不排除在台灣進行「修飾性3期臨床實驗」。（記者陳金龍攝） 記者陳金龍∕台中報導 國產聯亞新冠疫苗UB-612前天公布2期臨床期中分析報告，計畫主持人、中國醫藥大學附設醫院副院長黃高彬表示，聯亞疫苗不管對Alpha還是Delta變種病毒株保護力可達90%以上；聯亞將至印度進行3期、甚至不排除雙管齊下在台灣進行「修飾性3期臨床實驗」，進行施打AZ與國產疫苗1對1的比較，如此比較人道，不會讓一半人曝露在感染風險。 聯亞生技公布2期臨床期中分析報告，結果顯示數據符合預期；但即使拿到EUA，畢竟未進入第3期，若要施打，很多民眾還是擔心。黃高彬表示，聯亞UB-612疫苗不管對Alpha還是Delta變種病毒株保護力可達90%以上，目前打2劑是夠的，不必打加強針，有其安全及有效性，副作用只有局部酸痛，少部分比較疲勞。 黃高彬指出，UB-612疫苗是蛋白質次單元疫苗，已經用在B型肝炎與流感疫苗很多，效果獲民眾肯定。聯亞UB-612第2期已做了4千多人，安全性沒有問題，效果也很好，免疫的生成綜合抗體並沒有比國外差，將會至印度進行3期。其實歐盟跟其他國家贊成用免疫橋接來做一個比對。 黃高彬表示，打算在國內進行國產疫苗與AZ的1對1試驗比較，此是人道做法，因為兩個施打都是疫苗，觀察兩組人感染比例如何算出保護率，稱為「非劣性試驗」，用打國產疫苗被感染的病例數與打AZ疫苗以後被感染的病例數做比較，等於是「修飾性的第3期臨床實驗」。 黃高彬說，另一種是受試者的抗體跟自然感染的綜合抗體做比較，假如綜合抗體可以達到自然感染綜合抗體的濃度，臨床上會有效果，是比較進步、比較人道的做法，將於月底送報告，預計7月可取EUA。何時可施打要看食藥署公布，疫苗已有生產，通過就可馬上施打。 黃高彬表示，將至印度進行第三期試驗，若成功就會跟WHO申請就可以外銷；但因為台灣不是WHO會員國，要從印度申請。至於印度3期採取何種試驗，目前未決定；至於台灣是否採取「修飾性第3期臨床實驗」目前未定，可能看印度試驗狀況，或者不排除兩地雙管齊下同時進行。