中央社／華盛頓4日綜合外電報導
設於美國的禮來研究實驗室今天宣布，他們已經展開2019冠狀病毒疾病（COVID-19）抗體藥物的後期臨床試驗。
法新社報導，與加拿大生技公司AbCellera合作研發的抗體藥物LY-CoV555，第3期臨床試驗一開始將招募全球約300名志願者，志願者皆為住院患者，症狀輕度至中度且持續不超過13天。
除了分為注射LY-CoV555的實驗組和注射安慰劑的對照組，受試者也將接受標準新型冠狀病毒治療，包括抗病毒藥物瑞德西韋。
如果LY-CoV555在試驗5天後顯示安全有效，受試對象可望擴大至1000人，並納入重症病患。
試驗的主要目標是，患者出院後能持續恢復期14天。
同時，新藥也將試驗症狀輕度至中度、但未住院的患者，作為今天同步展開的中期試驗的一部分。
美國國家過敏與傳染病研究院院長佛奇表示：「要研究調查型治療會產生哪些影響，於同一時間試驗不同族群患者是很重要的，如此才能證實無論患者病情是輕是重，它都有所幫助。」