本報記者綜合外電報導
嬌生集團指出，在一項預防COVID-19多個變種病毒的全球大規模試驗中，嬌生疫苗單劑效力達66%，為抗疫增添新武器。另外，歐盟藥品管理局（EMA）已批准阿斯特捷利康疫苗，建議歐盟授予有條件上市許可，並宣布30日～3月底在歐盟境內生產疫苗出口須取得核准。世衛（WHO）警告，富裕國家必須避免重蹈囤積藥品與疫苗的覆轍。
EMA昨天開會後表示，經評估英國藥廠阿斯特捷利康（AZ）研發的COVID-19疫苗具一定安全與效力，建議歐盟給予有條件上市許可授權。EMA認為，雖然大多數受試者年齡在18～55歲之間，55歲以上結果不足；但因已觀察到免疫反應並考量其他疫苗效力經驗，專家認為這支疫苗可使用於老年人。
EMA近月以來共核准3支疫苗，包括去年底批准的輝瑞/BioNTech疫苗、1月批准的莫德納疫苗，以及AZ疫苗。
由於AZ日前通知歐盟，今年第1季供貨量將減少60%；且表示因與英國更早簽約，會優先供貨給英國。與歐盟簽的合約是「盡力而為」提供疫苗。
歐盟在已付出預付款卻拿不到疫苗下，昨天先公開與AZ的合約；並在EMA批准AZ疫苗後，宣布啟動Covid-19疫苗出口授權機制，實施日期自30日～3月31日。在歐盟境內生產疫苗要出口前需要提前通知並取得批准。
WHO秘書長譚德塞譴責富裕國家爭相取得大批對抗冠狀病毒的各種疫苗，卻少有疫苗可以送達較貧窮的國家，呼籲避免重蹈愛滋病與H1N1流感的覆轍。
另外，嬌生集團宣布，在一項針對近4萬4000名自願者的試驗中，嬌生疫苗分別對中度與嚴重染疫的防禦效力在美國達到72%、拉丁美洲達66%，南非達57%。
在關鍵試驗中，輝瑞/BioNTech疫苗和莫德納疫苗施打2劑後，防禦效力達95%左右。然而這些試驗主要在美國進行，且是在變種病毒出現以前做的。
