AZ疫苗緊急授權核准

記者陳柏翰∕台北報導

近日新冠肺炎疫苗議題受關注，台灣透過COVAX將取得首批二十萬劑ＡＺ疫苗。食藥署署長吳秀梅指出，該疫苗二十日早上已通過緊急使用授權（ＥＵＡ），若一切資料完備，抵台後最快七天可接種。

吳秀梅昨日出席台大癌醫中心醫院質子治療中心吊裝典禮記者會，會前接受媒體聯訪時提到疫苗相關情況。

她指出，食藥署二十日上午剛核准ＡＺ疫苗的緊急使用授權，依照程序，疫苗抵台後必須進行檢驗封緘，但因應緊急疫情，若疫苗廠提供的資料夠完備，只須進行書面審查即可，抵台後最快七天可接種，但若是資料不完備，就須進行全套封緘檢驗程序，至少得耗時四十天。

針對莫德納疫苗的緊急授權，吳秀梅則說，目前正在緊鑼密鼓進行中。

對於疫苗情形，指揮中心發言人莊人祥當天下午疫情記者會中也表示，目前食藥署共完成ＡＺ疫苗的德國、韓國、義大利等三個廠的緊急使用授權，未來出自這三廠的ＡＺ疫苗只要抵台時有附檢驗報告，食藥署都會在七天內完成檢驗封緘，但若沒有相關報告則可能拖到四十天。

指揮官陳時中解釋，所有進口疫苗都必須過三關，首先由食藥署評估能否使用，其次為生產廠是否符合要求，第三則是每一批的資料正不正確，台灣簽訂疫苗合約時已告知絕對不能是中國大陸製造的疫苗，其他廠製造的則要經過上述程序層層把關。

另外，根據最新研究，兩劑ＡＺ疫苗若施打間隔拉長至三個月，可望提高有效性。對於是否跟進調整目前間隔四十八天的政策。陳時中則坦言，有研議空間，但ＡＺ疫苗大多是去年十二月十日才開始施打，到現在也才剛剛好三個月，以此方式接種的個案並不多，後續接種個案增加，會有更多數據可參考，屆時將由專家進行研判。