本報記者綜合報導
外傳美國將拒絕受理新的新冠肺炎疫苗緊急使用授權（ＥＵＡ），國內憂心影響國產疫苗的前景，指揮中心指揮官陳時中十四日表示，國產疫苗將透過大規模三期臨床試驗，爭取國際認同。
據路透社報導，美國食品藥物管理局（ＦＤＡ）五月二十五日日透露未來可能拒絕審查和處理新冠肺炎疫苗ＥＵＡ申請。
陳時中昨在中央流行疫情指揮中心記者會中表示，因應新冠肺炎全球大流行的公衛事件，美國等各國才會特別開放簡便通道申請緊急授權製造，在有大疫情流行情況下，允許尚未完全達標準申請藥證標準的新研發疫苗上市。
陳時中說，研判美國可能是認為疫苗提供量已足夠，不需要再透過ＥＵＡ，爭取疫苗數量，所以才透露美國ＥＵＡ將關門消息。為爭取如高端、聯亞等國產疫苗在國際上的認同，國產疫苗也會推動疫苗免疫橋接，或進行大規模第三期人體試驗。
另，被問到鴻海教育基金會、永齡基金會疫苗進度，陳時中表示，自從條件開放專案進口後，現在已經在討論相關法律文件階段，鴻海希望保留部分疫苗是可以討論的事情，但最重要的是應該先取得原廠供貨證明，雙方才能做更實質討論。
