非中風卻癱瘓 竟是格林巴利症候群　　　　

　記者陳金龍／台中報導
69歲廖姓男子沒有糖尿病與高血壓，去年11月中旬突然開始有咳嗽與感冒症狀，並逐漸出現腳沒有力氣現象，導致行走出問題，被診斷疑似為中風，開立藥物治療卻越來越嚴重。轉院到童綜合醫院後，診斷為格林巴利症候群，經７次換血，原本呈現癱瘓狀態的廖男手腳與身體恢復活動力。
廖姓男子轉院到童綜合醫院，經神經內科楊自強主任看診並檢查後，發現個案雖然手腳與身體無法動彈形同癱瘓，但意識清楚，可與醫師交流，經詳細問診及臨床神經學檢查，楊自強研判應是罹患罕見的急性發炎性脫髓鞘多發性神經病變，又被稱為格林巴利症候群，安排腰椎穿刺檢查，以及四肢神經傳導檢查，再進行磁振造影檢查，確定沒有腦梗塞現象，符合一開始所研判的罕見疾病，因此立即進行血漿置換術治療。
腎臟內科醫師簡孝文進行換血治療，1次使用４袋（1袋約120㏄）左右血漿，將體內不正常的抗體換出，進行到第４次換血治療時，患者手腳已經可以輕微活動，共換血7次，總計26袋約3100㏄左右的血漿後，患者手腳與身體可以自由活動，從加護病房轉到普通病房進行每日的復健治療，住院約1個月後已出院返家休養。
楊自強表示，急性發炎性脫髓鞘多發性神經病變，又被稱為格林─巴利症候群，是一種因為病毒或細菌感染後，引發身體本身免疫系統反應而產生抗體，而這些抗體攻擊了自己周邊神經系統而造成多發性神經病變，病程惡化非常快速，會造成感覺、運動或自律神經失調，不僅肢體癱瘓，連呼吸肌力都造成影響，所以需進行換血治療或免疫球蛋白注射治療。
簡孝文指出，換血治療即為血漿置換治療方式，將攻擊神經髓鞘而造成損傷的血漿抗體過濾置換掉，個案因發病近１個月後才轉到童醫院治療，為了徹底置換體內含有攻擊性抗體的血液，故換血了７次，沒想到個案治療後的預後效果非常好。
楊自強說，急性發炎性脫髓鞘多發性神經病變目前罹病原因仍不清楚，但大都在發病前有感冒、上呼吸道感染症狀或腸胃炎，可能是細菌或病毒感染後，人體產生的免疫反應，原本要抵抗病毒的抗體反而攻擊自己身體的周邊神經。楊自強主任呼籲，若感冒後逐漸出現四肢無力感，一定要即早就醫，找出真正罹病原因而即早治療，以免造成遺憾。