記者綜合報導
美國疾病管制暨預防中心（ＣＤＣ）日前宣布美國境內首起武漢肺炎確診病患，接受實驗性的藥物瑞德西韋治療，發病十二天後健康情況已好轉。中國科學報報導，中國大陸三日起也採用此一藥物進行治療臨床試驗。
美國該病患是有武漢旅遊史的三十五歲男子，他於一月十五日返回美國後，十九日到西雅圖市郊的普羅維登斯醫療中心接受治療，當時已咳嗽四天，有輕微發燒。
美國疾病管制暨預防中心一月二十一日宣布，這是美國境內二０一九新型冠狀病毒（2019-nCoV，武漢肺炎）的首起確診病例，病患在住院第八天後，健康已逐漸改善。醫療團隊記錄其治療過程，發表於一月三十一日出版的新英格蘭醫學雜誌。
普羅維登斯醫療中心的醫師庫克對西雅圖的ＫＯＭＯ新聞電台表示，「這篇論文相當技術性，但傳達給大眾的訊息是醫生成功治癒了美國首起新型冠狀病毒確診案例」。
該論文指出，病患在確診後第四天，儘管症狀輕微，體內的病毒指數高，到了住院第七與第八天（生病第十一與第十二天），男子體內的病毒指數降低，身體呈現良好狀態。在他住院的第七天，醫療中心採用實驗性的反病毒藥物瑞德西韋。
提供這款新藥的吉利德科學公司一月三十一日發布新聞稿指出，瑞德西韋在全球並非批准或核可的藥物療法，也尚未證實安全或有效。在醫生的要求與當地主管機關的支持下，提供瑞德西韋給新型冠狀病毒的少數病例緊急使用。
吉利德科學公司強調，目前沒有相關資料顯示瑞德西韋能對抗新型冠狀病毒。不過，瑞德西韋對動物體內與體外的實驗顯示能對抗中東呼吸症候群（ＭＥＲＳ）與嚴重急性呼吸道症候群（ＳＡＲＳ）病毒病原體。這兩種病毒與二０一九新型冠狀病毒在結構上有相似性。
中國科學報報導，北京中日友好醫院昨天啟動第三期臨床試驗，也對美方採用的實驗性抗病毒藥物瑞德西韋，進行治療新型冠狀病毒臨床試驗。
報導指出，本次試驗採隨機、雙盲、安慰劑對照試驗，將由輕、中度患者投入試驗，總樣本量二百七十例，預期王月二十七日結束。