記者戴淑芳∕台北報導
45歲林姓女子為合唱團成員，在一次發燒感染後，感到體力大不如前，頻繁出現乾咳，練唱時也氣不足，肺活量明顯下降。就診檢查被診斷出有間質性肺病變，最終確診為「乾燥症」。
萬芳醫院風濕免疫科醫師陳瓏方表示，乾燥症學名為「修格蘭氏症候群」，是一種慢性的自體免疫疾病，常因初期症狀不明顯而被忽視。口乾、眼乾是最常見的表現，部分病人可能伴隨皮膚乾燥、關節酸痛、疲倦等症狀，更嚴重的病人甚至可能影響到肺臟、心臟、腎臟或神經系統等重要器官。
陳瓏方形容這種疾病如同「溫水煮青蛙」，特別是在台灣濕熱氣候下，容易讓病人忽略早期異常情況，延誤診斷與治療。
乾燥症的確切成因尚未完全明確，醫學上認為其發生與先天性遺傳及後天環境因素息息相關，且常與其他自體免疫疾病並存，如紅斑性狼瘡、類風濕性關節炎等。
根據統計，女性罹患乾燥症的機率遠高於男性，發病年齡主要集中在40～60歲之間。陳瓏方提醒，乾燥症相關的自體免疫抗體anti-SSA（Ro）與anti-SSB（La），可能會通過胎盤影響胎兒健康，嚴重時甚至導致胎兒先天性心臟傳導阻滯或新生兒紅斑性狼瘡等問題。因此，若病人有生育計劃，務必積極與專業醫師配合治療，確保母嬰健康。
陳瓏方指出，如果出現眼睛乾澀、關節痠痛、皮膚對光敏感，或是嘴巴乾燥到進食時需要水協助吞嚥，甚至半夜因口渴頻繁起床飲水，且症狀持續超過3個月，應盡速前往風濕免疫內科就診，接受專業評估，以免病情進一步惡化。