記者戴淑芳／台北報導
被寄以治療武漢肺炎厚望的候選新藥「瑞德西韋」，美國臨床試驗傳捷報，中央疫情指揮中心專家小組諮詢小組召集人張上淳30日表示，目前已知用藥治療14天後，患者逾半有改善，且發病10天內給藥效果更好，有助縮短療程。
同時，指揮中心疫情監測組組長周志浩也表示，針對近日國外研究指出，卡介苗接種率較高的國家，疫情相對比較不嚴重，美國哈佛大學已邀請台灣加入跨國合作研究，目前彰化衛生局也爭取參加，目前研究計畫正在審核中。
被問到瑞德西韋臨床試驗初步成果，張上淳表示，瑞德西韋的美國原廠透過美國國衛院發起臨床試驗，在亞洲、美國、歐洲也共同進行，台灣雖有參與，但因確診個案數少、能參與臨床試驗的個案數也少，至今只有10例個案加入臨床試驗。
根據美國原廠透露的臨床試驗初步結果，在重症患者分別有用藥5天、10天治療兩種模式，張上淳表示，初步觀察是兩種模式的治療成效差不多，因此未來不用每名患者都用到十天，可望讓更多患者有用藥機會。
研究成果也顯示，參與臨床試驗患者追蹤14天後，約50%-60%症狀有改善，出院率50至60%，也發現愈早給藥效果愈好，發病10天內、10天後給藥，出院率分別為62%、49%，沒有嚴重副作用，僅少數出現噁心、肝功能變化等副作用，另有3%因肝功能影響停止用藥，張上淳認為，就實驗結果而言，目前看來，瑞德西韋仍算是有相當好療效的藥物。
吉立亞醫藥藥廠醫療長梅達帕西也表示，從多國多中心開放性、第三期臨床試驗結果，發現用藥5天、10天在臨床症狀達到相似的改善程度，以瑞德西韋的現有供應量來看，可能會大幅增加所能治療的患者數量。在疫情爆發之時，有助醫院和醫護工作者治療更多迫切需要照護的患者。