本報記者綜合外電報導
歐洲聯盟執行委員會昨天批准使用嬌生新冠肺炎單劑疫苗。這是歐盟第4支核准的新冠肺炎疫苗，不過由於美國介入加倍採購同款疫苗，歐盟在競爭下能否即時獲得劑量受到關注。
歐盟執委會主席范德賴恩在推特上寫道：「更加安全有效的疫苗正準備上市。在歐盟藥品管理局（EMA）積極審查之後，我們剛剛授權在歐盟使用嬌生疫苗。」
EMA先前已核准3支疫苗，首先是2020年12月底批准美國輝瑞藥廠與德國生技公司BioNTech共同研發的疫苗，其次是2021年1月批准美國藥廠莫德納的疫苗，第3支是阿斯特捷利康（AZ）與牛津大學合作研發的疫苗。
有別於其他廠牌的疫苗，嬌生疫苗只需接種一劑，除去安排接種第2劑的麻煩，且可以在一般冰箱溫度下運送及儲存；輝瑞藥廠和BioNTech的疫苗與莫德納的疫苗都要施打2劑，並且運送過程必須冷凍。
根據歐盟2020年10月與嬌生集團簽署合約，一旦證明疫苗安全有效，將採購2億劑，另可追加購買2億劑。
由於美國總統拜登已下令加倍購買僅需接種單劑的嬌生疫苗，購買量增至2億劑，使得歐盟能否即時獲得劑量產生疑問，出貨時程一旦延後，將會損害歐盟先前設定今夏完成境內7成人口接種目標。