記者戴淑芳∕台北報導
再傳挪威3名醫療工作人員因施打AZ疫苗後，出現流血、血栓和低血小板計數等不尋常症狀，針對國外傳出接種後疑似出現血栓反應，中央流行疫情指揮中心發言人莊人祥14日表示，目前世界衛生組織仍建議接種AZ疫苗利大於弊，但仍會靜待歐洲藥品管理局的調查結果，再進一步評估。
針對AZ疫苗在歐洲傳出疑似血栓副作用，導致歐洲多國暫停施打，對此，莊人祥指出，對於AZ疫苗是否真的會形成血栓、有無任何疾病史不適宜接種，歐洲藥品管理局會進行調查，但他們目前的意見仍是接種的利大於弊，且沒有直接證據顯示血栓與打疫苗有關，我國會視歐洲藥品管理局的調查結果，看看是否有需要後續評估。
不過，莊人祥也表示，目前法國、英國、德國、澳大利亞、韓國、加拿大、墨西哥等國家仍照常接種，會參考做出最適當的判斷。
至於AZ疫苗可能產生較高過敏反應的質疑，莊人祥也指出，因為各國對於過敏有不同的定義，很難進一步比較，但若以英國為例，並沒有說AZ疫苗的過敏反應比BNT疫苗高的情形。但目前大部分國家也多建議，若曾有接種疫苗有過敏史者，可向醫師諮詢評估，萬一打了第一劑有過敏狀況，則不建議打第二劑，會再請專家討論相關問題。
對於已到貨的11.7萬劑AZ疫苗，莊人祥表示，目前已進入封緘檢驗的最後階段，預計17日可完成無菌試驗，惟何時開打？仍有待指揮官拍板。
我國向COVAX購買的疫苗，出貨運送過程仍無下文，莊人祥坦言，目前已著手準備聯繫運送問題，正持續研議解方，但對於轉折則不便回應。
倒是第一優先接種的醫護人員，莊人祥也表示，目前醫療應變組已有做比較詳細的接種規範，主要是給醫院參考。先前對醫護人員的施打意願調查只是參考，最後要不要打？選擇打哪一個品牌？還是由醫護自行決定，「沒有壓著他們打」。
此外，對嬌生疫苗近日己獲核准緊急使用授權，莊人祥表示，之前也曾與嬌生原廠洽談，但對方表示，都會賣給COVAX，而COVAX只要有新的疫苗獲授權，就會詢問是否要選擇，但目前尚未收到來函詢問。
本報綜合外電報導
針對歐洲多國傳出接種AZ疫苗後疑似出現血栓反應，阿斯特捷利康回應表示，根據涵蓋逾1700萬劑施打疫苗的回報案例安全分析，沒有證據顯示會增加肺栓塞、深部靜脈栓塞或血小板減少症的風險。
公司發言人表示：「事實上，接種阿斯特捷利康COVID-19疫苗回報的這類案例數，不會大於未接種疫苗人口的自然發生案例數。」
發言人又說，在疫苗臨床試驗期間也未觀察到這類趨勢或模式。
在丹麥和挪威暫停施打疫苗前，奧地利停用一批AZ疫苗，同時調查一起凝血障礙致死案及一起肺栓塞病例。
歐盟藥品管理局11日表示，施打AZ疫苗仍利大於弊，可繼續施打疫苗。