打疫苗前 細看同意書評估風險

記者戴淑芳∕台北報導

國內採購的首批牛津AZ疫苗22日開打，針對可能的不良反應事，中央流行疫情指揮中心21日表示，疫苗接種同意書都有注意事項，提醒接種者評估風險，未來也會針對不良事件進行安全監測，並進行分析與對外報告。

針對疫苗接種準備工作，指揮中心發言人莊人祥指出，19日已跟所有衛生單位和合約醫院進行視訊會議，並仔細說明接種流程，另在傳染病防治諮詢會預防接種組的專家會議討論時，也針對歐洲藥品管理局提出的AZ疫苗注意事項，決定新增於接種同意書中，並且都已將資料轉給醫院。

莊人祥表示，根據歐洲評估，接種AZ疫苗利大於弊，而台灣沒有發生疫情，因此專家諮詢委員會都有特別針對AZ疫苗可能引發無法排除的瀰漫性血管內凝固合併血小板低下、大腦靜脈竇栓塞等狀況，加註在同意書中，接種者可跟醫師討論、進行風險評估再打。

此外，因為服用避孕藥、接受爾蒙治療是引起血栓的危險因子，也先請暫緩接種。另在提供接種服務的醫院，都會規劃注射後30分鐘的休息場所，觀察是否發生嚴重過敏休克不良反應，並提醒在14天內注意是否有呼吸困難、胸痛、腹痛等可能跟血栓相關的因素，這些症狀也都會在同意書中特別提醒，萬一接種後出現不舒服的症狀，可跟醫院、衛生局或波打防疫專線1922通報，強調任何重大事件都有專人追蹤，並請專家研判。

至於未來接種疫苗的不良事件，莊人祥指出，過去包括流感疫苗和常規疫苗的接種，都有一套疫苗接種安全監測的系統，未來有關新冠疫苗不良事件，食藥署也會進行安全監測，並進行分析與對外報告。