記者戴淑芳∕台北報導
台灣防疫檢測技術再傳捷報，長庚團隊研發「新冠肺炎病毒有效中和抗體檢測試劑」，僅需1.5小時就有結果，且準確率高達90%以上，已獲衛福部食藥署EUA證書認證，預計5月可量產上市，將有助未來各國政府邊境管制開放時，重要檢測的利器之一。
長庚團隊25日宣布，台灣自行研發的「新冠肺炎病毒有效中和抗體檢測試劑」精準、簡易、快速有效，已獲衛福部認證，最快5月可用於臨床檢測。後續也會申請歐、美及東協各國的認證許可。
林口長庚醫院防疫總指揮邱政洵副院長表示，新冠病毒的防治因為疫苗成功的研發與導入，已經進入一個新的紀元。但疫苗的施打率無法在短期之內達到群體免疫的狀況，且施打疫苗後的效果，也會因個人體質的差異而有不同結果，因此檢驗身上是否有保護性的抗體是非常重要的。
長庚大學新興病毒感染中心主任施信如教授指出，台灣團隊這次研發的試劑，是將兩種最能夠和中和抗體結合的抗原放入試劑，以「二變量廣義相加模型」分析抗體接合至棘蛋白與受體結合域蛋白。檢測時在一般的檢驗室就可執行，檢測時間約1.5小時即能獲知結果，準確率高達90%以上，試劑保存時間可達一年。
長庚研發試劑目前經技轉台塑生醫製出成品，已於今年3月5日取得食藥署EUA緊急使用授權證書認證完成。邱政洵表示，現在已進入後疫情時代，除了接種疫苗達到群體免疫的效果外，台灣中和抗體檢測試劑的研發成功，更將帶來關鍵性的改變，幫助各國開放邊境管制指日可待。
