對抗脂肪肝有望！中研院發現細胞自噬機制

記者陳柏翰∕台北報導

脂肪肝目前仍無藥物可治療。然而，中央研究院團隊研究發現，有一種操控細胞自噬的機制，經小鼠實驗證明能抑制脂肪肝形成，可望為此疾病帶來新解方。

中研院昨日舉辦成果分享會，中研院生物化學研究所特聘研究員陳瑞華團隊發現一種操控細胞自噬的新機制，未來可能有助於對抗脂肪肝。

陳瑞華說，細胞裡有很多老舊廢物需要清除，而細胞中有兩大回收系統，包含泛素-蛋白酶體、以及細胞自噬-溶酶體，這兩大回收系統雖然看起來各自為政，但過去已經有許多研究發現這兩機制會有互動行為。

研究團隊這次發現，一個細胞自噬因子VPS34的蛋白穩定度可以被另外兩個蛋白所調控，一個是UBE3C，其會藉分枝型泛素化修飾VPS34蛋白質，抑制細胞自噬功能，另一個則是蛋白TRABID，會去除VPS34的泛素化，促進細胞自噬。

陳瑞華說，在正常狀態下，UBE3C及TRABID兩蛋白都會作用在VPS34，維繫細胞自噬作用的平衡。

研究團隊後續透過老鼠實驗，以高脂飼料餵食小鼠誘發產生脂肪肝，發現這些小鼠肝細胞內TRABID表現量下降，導致肝臟細胞的自噬作用無法啟動，進而造成脂肪肝。

中研院生化所博士後研究員陳鈺軒指出，團隊後續對食用高脂飼料的小鼠注射以腺病毒載體攜帶的TRABID基因，4週後從細胞切片觀察，團隊發現肝臟油脂含量明顯減少，能抑制脂肪肝形成。

陳瑞華說，目前脂肪肝缺乏有效治療藥物，未來將與藥物專家合作建立篩選模式，盼能篩選小分子或天然物等可以增加TRABID活性量，以後服食藥物會比較簡單，若有天然物則盼可製成保健食品來做預防工作。