獲FDA核准 牛樟芝搶進美市場

記者戴淑芳∕台北報導

牛樟芝菌絲體經臨床試驗，併用B肝藥物具有輔助效果，綠茵生技12日宣布，長期研發的牛樟芝菌絲體原料取得美國食品藥品管理局FDA新膳食補充成分安全性無意見回覆，並核准於美國市場上市，望帶動國內牛樟芝產業與搶進全球百億美元保健食品市場。

台灣牛樟芝產業國際發展與臨床應用研討會12日在台北舉行，產官學界人士齊聚一堂，綠茵生技也宣布國際首例台灣牛樟芝產品獲美國FDA認證，可望帶動台灣牛樟芝搶進國際市場。

綠茵生技研發長徐榜奎博士表示，牛樟芝在亞洲地區雖因其具有改善肝功能、解宿醉、提升免疫等研究與應用，但在歐美國家因過去沒有相關食用與原料應用的歷史，無論在保健食品的應用還是醫學輔助的推廣上，一向比較有難度。

因此，這次綠茵生技的牛樟芝菌絲體能通過美國FDA NDI認證與核准於美國市場上市，是台灣牛樟芝產品進軍國際的重要里程碑，更有機會搶進美國百億美元保健食品市場。

徐榜奎也表示，鑑於保育及永續的目標，綠茵生技團隊獨創專利固態發酵製程技術，以不利用傳統椴木培養的方式，將野生3年才能產出的牛樟芝有效成分縮短至3-4個月，降低牛樟芝生產成本與時間，讓民眾可以更無負擔的享受到牛樟芝的好處。

中山醫大附醫肝膽內科高尚德醫師也表示，牛樟芝菌絲體在B肝臨床試驗中顯示，併用B肝藥物具有輔助效果，可有效改善肝指數且對各項血液、尿液生化值無不良影響。且不同劑型使用方法互相搭配下各具有不同效果，可提供給民眾更多元的選擇。