記者陳柏翰∕台北報導
台灣新冠肺炎疫苗資源迫在眉睫。衛福部食藥署10日證實，嬌生和輝瑞BNT疫苗緊急使用授權（EUA）已經專家會議通過，只差簽核程序。
指揮中心指揮官陳時中日前於疫情記者會透露，將會先核准一些緊急使用授權（EUA），方便未來進口；衛福部食藥署長吳秀梅則證實，目前國內已通過莫德納、AZ疫苗緊急授權，至於輝瑞BNT、嬌生疫苗EUA作業，正積極作業當中。
她指出，目前尚無廠商送件，但食藥署會努力透過各種方法進行，看看如何協助相關疫苗EUA作業。食藥署長吳秀梅上週證實，衛福部疾病管制署已提出2款疫苗的EUA申請並加速審查中。
食藥署藥品組副組長吳明美則於昨日晚間證實，食藥署專家會議已決議通過2款疫苗EUA，相關行政程序還在簽辦，須以公文回覆疾管署，只差核發EUA這一步。