記者陳柏翰∕台北報導
近日高端公布研發的新冠肺炎疫苗二期床試驗數據。指揮中心指揮官陳時中十一日指出，從四面向分析該疫苗在安全性、抗體陽轉率、製程或中和抗體數據都不錯，不過仍得由專家討論。
台灣新冠肺炎疫情嚴峻，疫苗資源備受關注。高端研發的新冠肺炎疫苗本月十日公布二期臨床數據，顯示安全性與耐受性良好，將申請緊急使用授權（ＥＵＡ）。
對於高端公布的疫苗數據，陳時中昨日下午在疫情記者會中表示，可從四面向看高端疫苗臨床試驗。第一，該試驗三千多人的實驗數據可信、安全性也沒問題，能被大家認可。
第二，抗體陽轉率高達百分之九十九點八是好跡象，顯示接種疫苗後有引發免疫反應；第三，製程穩定性方面看起來也沒問題。
第四，中和抗體數據不錯，但是否代表確效仍須蒐集更多意見再做判斷，雖然有研究顯示，中和抗體與保護力呈現正相關，但仍無法單單以此斷言一定有保護力。
陳時中也表示，食藥署將以同樣接種第二劑ＡＺ疫苗者體內產生的抗體，和接種高端疫苗後產生的抗體進行比較，比較結果預計六月底之前才會出爐，將提供審查委員會進行討論。
