記者戴淑芳∕台北報導
針對網傳「政府讓人民施打未受認證且保護力低之國產疫苗」，中央流行疫情指揮中心十三日嚴正澄清表示，目前國產疫苗臨床試驗尚在進行中，最終結果還待專家會議審查，確認疫苗使用效益大於風險，才會核准緊急授權使用。
針對國產疫苗議題，指揮中心發言人莊人祥表示，全球疫苗供不應求，我國採購疫苗逐續到貨後，即速辦理相關檢驗、封緘及驗收，並配送各縣市政府進行疫苗接種，未來將秉持該原則辦理。
有關國產疫苗未完成二期測試即簽約，莊人祥也指出，若等解盲通過才下訂簽約，將無助防疫，故為確保廠商完成疫苗開發後能如期履約供貨，當初ＡＺ疫苗也是還沒通過緊急使用授權（ＥＵＡ），就先採購，因此今年三月，衛福部即與國產疫苗廠商洽談相關程序。
至於國產疫苗價格高於國際四大疫苗，莊人祥表示，疫苗開發技術基礎不同，確實會有價差上的問題。國產疫苗採購價格，基於保密要求，暫不便對外透露。
至於近日有網友在臉書以自製圖文方式散布「政府讓人民施打未受認證且保護力低之國產疫苗」、「國產疫苗的中和抗體效價比國外疫苗差」、「國產疫苗為什麼不向國際提出緊急授權」，指揮中心醫療應變組副組長羅一鈞表示，目前國產疫苗臨床試驗尚在進行中，最終結果須等廠商提出ＥＵＡ申請，經專家會議審查疫苗的製程管控、藥毒理試驗及臨床試驗結果，在緊急公衛的需求下，確認疫苗使用效益大於風險，才會核准緊急授權使用。
羅一鈞指出，目前國產疫苗廠商皆已積極規劃，以取得國際認證為目標。國產疫苗需經食藥署和專家會議嚴謹審查，在緊急公衛需求，並確認效益大於風險，才會核准緊急授權使用。
此外，各家廠牌的疫苗所使用的檢驗實驗室及檢驗方式不同且無協和，無法直接由各實驗室產生數值進行比較。羅一鈞表示，國產疫苗仍需等廠商提出申請，經過中央主管機關嚴格把關及審查通過後，確認品質、安全、療效後，品質沒有問題，疫苗方可供民眾施打。
