中央社∕華盛頓17日綜合外電報導
美國食品暨藥物管理局（FDA）專家顧問今天投票通過，建議為65歲以上美國人與高風險群施打第3劑新冠疫苗。專家小組在此之前投票，壓倒性反對全民接種第3劑。
路透社報導，專家小組還建議FDA將醫護人員與其他染疫高風險職業的族群納入，例如教師。
白宮發言人穆尼奧斯說：「一旦在下週末完成程序，我們準備好為符合條件的美國人施打追加劑。」FDA預計很快就會針對追加劑做出決定。儘管專家小組的表決結果不具約束力，但會納入考慮。
FDA疫苗和相關生物產品諮詢委員會以16:2的壓倒性票數，反對輝瑞大藥廠針對全美16歲以上民眾接種第3劑的授權申請。
小組成員表示，支持全民施打的證據仍薄弱，他們希望看到更多安全數據，特別是關於年輕人接種疫苗後心肌炎風險的數據。
專家小組一致通過，建議65歲以上長者與高風險群接種第3劑疫苗，因為有證據顯示他們罹患重症的風險更高，並在施打第1劑後免疫力下降的可能性更大。
中央社∕華盛頓17日綜合外電報導
《華盛頓郵報》今天引述2名知情人士報導，美國計劃增購數以百萬計輝瑞大藥廠研製的新冠疫苗，捐贈給全世界。
路透社報導，要求匿名的消息人士表示，美國增購輝瑞疫苗一事將在下週紐約舉行聯合國大會會議時宣布。
美國總統拜登強調全球接種疫苗為戰勝病毒的重要性，美國已計劃在聯大會議場邊舉辦線上高峰會。
根據路透社取得美國起草文件內容，美國正敦促全球領袖認同其終結新冠肺炎大流行的目標，包括確保在2022年全球70%人口接種疫苗。
華郵報導，這項計畫尚未底定。
白宮和輝瑞也未立即對此置評。