中榮攜手輝瑞 共譜罕病基因治療中心

記者黃翠娟／台北報導

台中榮民總醫院致力於發展尖端醫療，期許提供優質醫療服務，攜手長年關注罕見疾病基因治療研究的輝瑞大藥廠，於16日為罕見疾病基因治療中心舉行合作備忘錄簽約儀式，期許未來能有效運用資源、持續推動醫療界發展。

根據統計，目前已知的6000多種罕見病中，近8成是由基因遺傳所造成，且多數沒有核准的治療選擇，使患者陷入無法有效控制疾病的困境；即便有藥物治療，也難以擺脫終身疾病纏身的困擾，帶給患者身體負擔外，更易使家庭面對龐大的經濟壓力。近年醫療發展日益精進，未來有機會透過「基因療法」從疾病根源治療，翻轉患者人生、改善家庭生活負擔！

台中榮民總醫院院長陳適安分享：「精準治療是近年醫療領域發展趨勢，患者可透過個人化治療計畫達到更有效的治療成果，期望整合藥界的研發、製造技術，成立基因治療中心來精進研究發展，為罕見疾病患者創造改變生命的轉機。」

台灣輝瑞大藥廠總裁葉素秋則表示：「臺中榮總設有罕見疾病暨血友病中心，長期關注罕見疾病治療與研究，是該領域中具有權威地位的合作夥伴，本次攜手成立罕見疾病基因治療中心，藉由整合輝瑞大藥廠在基因治療領域的發展，希望能為全台有需求的患者提供更好的治療方案。」

在目前已知罕見疾病中，有高達8成、約6,000種疾病是由基因遺傳所導致！陳適安表示：「多數罕見疾病患者因自身基因缺陷，導致需要終身治療以延緩或控制病情，許多罕見疾病目前沒有有效的治療方式，導致許多患者可能在治療選擇上面對無藥可醫、疾病持續惡化的窘境，也可能因為沒有或無法採用真正對應的療法，無法對症治療、成效不彰；就算真的幸運的有藥物可治，也得終身與疾病共存，長期的服藥或是打針，對患者身心與家庭經濟來說都是沉重負擔。在精準治療趨勢下，希望未來的基因療法能成為基因遺傳型罕見疾病患者的福音！」

葉素秋說明：「輝瑞多年來關注罕見疾病，努力推展基因治療在醫療界發展及運用的可行性，在心臟、血液、內分泌代謝、神經學等領域進行深入研究。輝瑞是現階段唯一同時進行A型血友病、B型血友病及裘馨氏肌肉萎縮症等三項罕見疾病基因療法第3期臨床試驗的藥廠；此外，也有十餘項罕見疾病療法臨床研究正在進行中，輝瑞致力於基因治療發展，希望能達成精準有效的治療成果，找出基因遺傳型罕見疾病治療的新解方。」