降89％重症或死亡風險 輝瑞新冠口服藥 向美提ＥＵＡ

中央社∕日內瓦16日綜合外電報導

美國輝瑞大藥廠今天表示，正在向美國當局申請COVID-19口服抗病毒藥物Paxlovid緊急授權。臨床試驗證實，這種藥物可將重症高風險成年患者的住院或死亡風險大幅降低89%。

路透社報導，輝瑞表示，已向美國食品暨藥物管理局（FDA）遞交COVID-19口服藥Paxlovid的緊急使用授權（EUA）申請。FDA外部專家將在30日開會審核輝瑞的申請。

這種口服藥可作為早期居家治療之用，有助預防因染疫住院和死亡，可望成為抗疫新武器；對取得疫苗有限或接種率低的國家與地區而言，也將是重要的抗疫工具。輝瑞已開始在英國、澳洲、紐西蘭和韓國等多國尋求授權，並打算進一步提交國際申請。

另一方面，輝瑞藥廠今天稍早宣布，將透過一項授權協議允許學名藥製造廠生產平價版COVID-19抗病毒口服藥，供應全球95個中低所得國家。

輝瑞與聯合國支持的藥品專利聯盟(MPP）簽署自願授權協議，允許MPP向合格學名藥製造廠轉授權，生產本身的PF-07321332藥物。輝瑞則將以Paxlovid這個品牌名稱，銷售自家生產的COVID-19口服藥。