中央社∕華盛頓5日綜合外電報導
美國食品暨藥物管理局（FDA）今天表示，英國葛蘭素史克藥廠（GSK）與美國生技公司Vir Biotechnology研發的抗體藥物，因為無法有效對抗Omicron變異株亞種，因此取消授權。
路透社報導，數據顯示這種單株抗體藥物sotrovimab可能無法有效對抗Omicron變異株亞種BA.2，FDA上月已在BA.2大流行的美國東北部大部分地區，取消sotrovimab藥物使用授權。
Vir Biotechnology股價應聲下跌11.5%。
根據美國政府最新數據，美國每4例感染COVID-19的病例中，就有3例是感染高度傳染力的BA.2。
