高端保護力？ 專家:樣本過少難定論

記者戴淑芳∕台北報導

經歷近1個半月，食藥署終於上網公布高端疫苗保護效益專家會議紀錄，會中專家雖認同其保護力，但部分提及醫院內樣本、接種3劑高端人數過少，多名專家認為有侷限性、難以定論。

針對高端新冠疫苗的保護效益，食藥署於11月3日召開專家會議討論，並於晚間宣布會中專家以14票全數表決通過高端疫苗具臨床保護效益，並得以維持其緊急使用授權（EUA）。

不過，相對外界質疑專家會議的與會學者名單、會議討論過程等會議紀錄未公開，對此，疫情指揮中心指揮官王必勝已允諾公開會議紀錄，但經徵詢委員意願後，決定不予公開，以避免肉搜等人身攻擊。

直至12月13日，食藥署終將保護效益專家會議的會議紀錄上網公布，但與會專家皆以匿名呈現。依紀錄呈現，有6名專家認為，高端提出的某醫院2.1萬名醫護人員研究資料，保護力追蹤的樣本數偏低，在統計上較難以下結論，但考量真實世界大數據認為仍對中重症有保護效果，最後同意其具有保護效益。