本報綜合外電報導
歐盟藥品管理局（EMA）22日批准全球首支適用嬰兒及60歲以上長者的呼吸道融合病毒（RSV）疫苗Abrysvo。這種病毒是導致歐洲兒科病患住院的主因。
呼吸道融合病毒通常只會引發數種輕微、類似感冒的症狀，但嬰兒、年長者、免疫系統衰弱及有潛在疾病等患者恐引發重症。呼吸道融合病毒是歐洲兒科病患住院的主因，患者一旦出現重症，恐導致肺炎及細支氣管炎。
EMA批准的疫苗名為Abrysvo，由美國輝瑞藥廠生產，5月剛獲美國疾病管制暨預防中心（CDC）批准。英國葛蘭素史克藥廠（GSK）的呼吸道融合病毒疫苗Arexvy上個月才在歐盟獲准施打，與輝瑞的Abrysvo疫苗同樣都可用於60歲以上長者。
英國與瑞典合資的阿斯特捷利康藥廠和法國賽諾菲藥廠表示，他們聯合研發的抗體藥nirsevimab是首款預防嬰兒感染呼吸道融合病毒重症的療法，已於去年11月獲歐盟准用。
EMA表示，Abrysvo是首款在母親懷孕時施打的RSV疫苗，中和抗體可透過胎盤為胎兒提供被動免疫，讓寶寶從出生到6個月大都能免受感染，這款疫苗同樣可為60歲以上成人提供主動免疫。Abrysvo是一款雙價疫苗，代表接種後能預防逾一種病毒株。接種後，人體免疫系統會產生特異性抗體和T細胞，以防感染呼吸道融合病毒。