記者戴淑芳∕台北報導
肺癌死亡率長年高居國人死因之冠，盡管有標靶藥物卻需要及時確認致癌基因找出適合的標靶藥物，目前「次世代基因定序」（NGS）預計明年納健保。台灣癌症基金會調查顯示，6成癌友願意自費4萬元以下檢測，顯示NGS費用越親民，有越多的病友家庭可負擔。
非小細胞肺癌的致病基因型態多元，傳統基因檢測僅能檢視單點基因，過往肺癌病人若治療效果不佳，就需從EGFR、ALK等逐一進行單基因檢測，若是屬於罕見肺癌患者則需要反覆檢測，可能面臨延誤治療或是檢體不足而無法接續檢測的窘境。
所幸仰賴新藥新科技，已有NGS檢測可用，透過新型基因檢測技術即有望找出肺癌的驅動基因型，並選擇相對應的標靶藥物使用，精準控制癌細胞以提升存活率及生活品質。
台灣癌症基金會攜手台灣肺癌研究學會進行「醫療檢測認知調查」總共回收132份問卷。台灣癌症基金會副執行長蔡麗娟表示，結果有8成1的填答者聽過NGS，，比起2021年的調查結果僅2成3，顯示出病友及家屬對於NGS的認識大幅提升3.5倍。對於可接受NGS的價格區間，有6成的人願意自費4萬元以下檢測，顯示出NGS費用越親民，越有較多的病友家庭可負擔。
再者，病友們對於做了NGS結果的期待，8成都希望趕快找到治療方式，但也同時擔心檢測後雖有對應的藥物治療，但健保卻不給付。
台灣肺癌研究學會理事暨北醫大學副校長李岡遠醫師提到，NGS檢測明年即將納入健保給付，對於台灣癌症臨床醫療將是一大進展。若病人都能獲健保支持接受NGS檢測，除了減少經濟上的負擔外，也能更精準投藥治療，避免經歷成效相對不佳且副作用嚴重的治療，亦能減少醫療資源的浪費，對降低健保藥物負擔也是一大福音。