記者戴淑芳／台北報導 　武漢肺炎疫情在全球延燒，急性呼吸窘迫症候群（ARDS）更是重症病患死亡的最大原因之一。台灣醫療團隊發表臍帶間質幹細胞（MSC）治療ARDS的人體臨床試驗研究，結果顯示臍帶間質幹細胞的異體移植相容性、安全性良好，躍登國際重症醫學重要期刊。 　新型冠狀病毒引起肺炎肆虐全球，不僅變異快速、攻擊性超強、體內存活期最長53天，導致患者肺炎及全身性病毒感染，其所造成的嚴重肺損傷，有29-41.8%會發生ARDS，而ARDS患者死亡率高達1/2。另一波ARDS高峰則是2016年H1N1流感盛行時，據文獻指出，當時重症患者，ARDS發生率高達83.2%！ 　國際重症醫學領域中的重要期刊《Critical care medicine》近期出爐一篇新論文，為台灣醫療團隊發表臍帶間質幹細胞（MSC）治療急性呼吸窘迫症候群（ARDS）的人體臨床試驗研究，結果顯示臍帶間質幹細胞的異體移植相容性、安全性良好。 　這是美國國家生物技術資訊中心（NCBI）文獻庫收錄的全球第3篇以間質幹細胞（MSC）治療ARDS的論文。也是第1篇以人類臍帶間質幹細胞治療ARDS的人體臨床試驗第1期的研究。 　執行此第1期人體臨床試驗的是葉漢根教授及高雄長庚醫療研究團隊，自2015年起就著手臍帶間質幹細胞治療ARDS的動物實驗，使用由訊聯生技經過GTP（人體細胞組織優良操作規範）審核過的實驗室所提供的新生兒臍帶間質幹細胞。 　研究團隊觀察到從人類臍帶間質幹細胞，能抑制發炎、免疫反應，旋即展開為期4年的第一期人體臨床試驗治療中、重度ARDS病人，結果顯示，治療時並無發生與試驗相關的嚴重不良反應。 　過去中、重度ARDS病人住院平均致死率約為42-80%，而葉漢根教授團隊的研究結果發現，臍帶間質幹細胞治療中、重度ARDS病人的死亡率約為33.3%（3/9）。研究結果，可作為以後病毒或其他因素引起ARDS疾病的治療之有價值的參考。 　目前武漢肺炎還沒特效藥及疫苗，而且還需要一段時間，全球莫不積極尋找治療對策，其中，已有10件使用間質幹細胞治療包含ARDS在內的各種肺損傷第1期人體臨床研究，正在登記進行中，希望積極對抗新型病毒。更期望台灣醫療過去20年累積的細胞治療經驗，能成為未來全球對抗新型病毒、流感的一大輔助力量。