記者戴淑芳／台北報導 中央流行疫情指揮中心表示，疫苗施打意願登記與預約系統將自8月5日上午10時至8月7日中午12時止開放預約接種，此期可接種疫苗為莫德納疫苗，預估符合預約接種資格對象約51.9萬人。 （指揮中心提供） 指揮中心表示，第五輪疫苗接種對象包括： 一、已接種第一劑Moderna疫苗，且至8月11日(含)前已間隔滿28天之第一到三類及孕婦等對象，可接種第二劑(約6.8萬人)。 二、已於7月19日12時前意願登記Moderna疫苗，且為65歲(含)以上長者及 55歲(含)以上之第九類對象，可接種第一劑(45.1萬人)。 指揮中心說明，上述符合預約接種資格者，即得於開放預約期間進行預約，亦將於開放預約後，陸續收到提醒簡訊，請記得進行預約。此期預約接種預定於8月11日至8月17日施打，並視疫苗供應期程調整接種場次，籲請民眾屆時準時前往接種。

陳時中認了「要求先做出來」若檢驗不過再報廢 高端疫苗首度亮相，食藥署二日完成高端新冠肺炎疫苗共二十六點五萬劑檢驗封緘。（食藥署提供） 記者戴淑芳∕台北報導 二十六萬多劑高端疫苗二日完成檢驗封緘，交由疾病管制署進行後續疫苗接種作業。不過，回推日期，高端竟早在ＥＵＡ通過前就送驗，引發質疑，指揮中心指揮官陳時中表示，若等ＥＵＡ通過才量產送驗，恐怕得多等半年才有得用，為了抗疫搶時間才同步平行送審，估計產量至少達五、六十萬劑以上，才會規劃接種。 高端研發的疫苗在七月間通過緊急使用授權ＥＵＡ，首四批高端疫苗已完成檢驗並核發封緘證明書，共二十六萬五千五百二十八劑疫苗正在進行封緘作業，昨傍晚放行，效期約六個月，食藥署表示，何時開放民眾接種將等指揮中心宣布。 不過，以時程推估，該四批高端疫苗應在六月底、七月初就已送件，但當時高端疫苗還未通過食藥署ＥＵＡ。對此，陳時中解釋，一般疫苗的審查要經過臨床試驗通過，提出查驗登記後才能量產，進行檢驗封緘上市。但面對疫情的公共衛生緊急事件需求，給了ＥＵＡ就是為了搶時間，在科學的前提下，簡化行政流程，因此，整體研發時，實驗以平行進行，加快實驗速度，衛福部不但有研發經費和預採購的支助，也有專案輔導團隊駐廠，針對這些計畫直接進場，避免行政文書往返，直接開會討論，讓整體流程更迅速順暢。 陳時中指出，雖然因應公衛緊急授權時會「要求產品先做出來」以加速流程，仍會經食藥署檢驗合格才會放行上市，才能用在人體注射。如若檢驗不過，則只能報廢，政府也會就這些不合格的疫苗支付成本材料費。 針對高端首四批疫苗檢驗封緘，批號中間明顯有「跳號」情形，引發關注，陳時中直言，批號都是連續的，跳掉就表示檢驗有問題或是技術性資料需要補件，目前所知，跳掉批次是需補件才暫不封緘。 陳時中說，面對國際疫苗供貨不穩，目前已逾九十六萬民眾期待高端疫苗接種，但仍須確定供貨時間與數量才能與預約平台銜接，至少要有五十萬、六十萬劑以上再做規劃。 高端則低調表示，依採購合約，高端應在八月中前交貨四十萬劑，若一切順利，應可填補或緩解八月疫苗缺口。 高端疫苗為國內首支蛋白質疫苗，檢驗項目也和現有其他類型疫苗不同，光是檢驗就得耗時卅天。食藥署研檢組組長王德原表示，高端疫苗檢驗封緘之所以得耗時近一個月，主要因它是蛋白質疫苗，和先前國內使用的腺病毒載體、ｍＲＮＡ疫苗檢驗項目不同，尤其效價試驗項目上須以動物試驗進行，單是這個項目就得等上廿一天，才能確認疫苗是否產生足夠保護力。 另外，還會檢查外觀、鑑別、pH值、鋁含量、CpG含量、總蛋白量、抗原含量、細菌內毒素、無菌、效價及異常毒性等試驗。

記者戴淑芳／台北報導 中央流行疫情指揮中心3日公布國內新增16例本土及3例境外移入，其中以新北市10例群聚最多，已疫調中；另確診個案中新增2例死亡。 （指揮中心提供） 指揮中心表示，新增16例本土病例(其中10例為居家隔離期間或期滿檢驗陽性者)，為9例男性、7例女性，年齡介於未滿5歲至70多歲，發病日介於今年7月26日至8月2日。個案分布以新北市10例為最多，其次為台北市4例、嘉義縣2例；其中13例為已知感染源、2例關聯不明，1例疫調中，將持續進行疫情調查，以釐清感染源。 新增2例死亡個案中，案7320為70多歲女性，有慢性病史及其他確診個案接觸史，5月27日安排接觸者採檢，檢驗結果陽性並收治住院，5月28日確診，6月24日解除隔離，7月31日死亡。案14258為80多歲男性，有慢性病史，個案於6月10日因其他原因住院，因同病房有其他病患確診，安排隔離並於6月21日接觸者採檢，6月23日確診，7月28日死亡。 指揮中心指出，近期確診個案解隔離已有12,929人，達確診人數89.2%。 至於新增3境外移入個案，均為男性，年齡介於30多歲至60多歲，分別自菲律賓、馬來西亞、俄羅斯入境，入境日介於7月16日至8月1日。 （指揮中心提供） 指揮中心統計，截至目前國內累計15,721例確診，累計791例死亡病例，其中8例為境外移入。