記者戴淑芳∕台北報導
35歲N小姐初次到診時，提及夫妻努力做人多年，雖然能自然懷孕，卻多次流產，夫妻倆傷心不已，因而求助生殖醫學中心。經基因檢查發現，丈夫帶有罕見的染色體異常——羅伯遜轉位。這樣的染色體結構重排，每千人僅發生1例，會使胚胎無法正常發育，造成反覆流產，成為阻擋生育夢的最大挑戰。
禾馨宜蘊生殖中心院長朱伯威解釋，雖然羅伯遜轉位對攜帶者本人健康影響不大，但在形成胚胎時會導致染色體配對異常。這對夫妻胚胎染色體正常的機率僅為1/6，也會有1/6機率會與攜帶者相同，其餘的2/3則因染色體多1條或少1條而無法正常發育，最終以流產告終。
羅伯遜轉位的發生率雖低僅0.1%，但在反覆流產的族群中高達1.1%。吳兆昀建議有過多次流產經歷的夫妻應及早接受染色體檢查。且基因異常並非絕望的代名詞，藉由試管嬰兒療程搭配胚胎著床前遺傳基因檢查，檢測胚胎是否帶有染色體結構異常的問題，能夠大幅提升懷孕成功的機率，減少這段反覆失敗的辛苦過程。
對於染色體異常的情況，試管嬰兒配合染色體檢查（PGS）成為重要解決方案。朱伯威解釋，透過試管技術，胚胎培養到囊胚期後進行染色體篩查，能先篩選掉染色體數量有改變、植入會以流產告終的胚胎，促使有效選擇染色體正常的胚胎植入，減少流產風險並提高懷孕成功率。