記者陳建興∕台北報導
高端疫苗通過ＥＵＡ審查爭議不斷，台灣民眾黨立委賴香伶二十二日透過臉書表示，衛福部長陳時中原本指二十一名審核委員有十八人同意，隔天改口「三人完全同意、十五人有條件同意」，顯然大多數審委對高端疫苗仍不放心；時代力量立委陳椒華要求衛福部公布審委名單及報告，她不排除向監察院檢舉衛福部有嚴重行政瑕疵。
賴香伶指出，十五位「有條件同意」的審委要求高端需「每週提供安全性監測報告、一年內繳交疫苗保護效益報告」。但她認為審委有科學專業審議把關的責任，相關資訊不應被壟斷、模糊帶過，此外，假如高端疫苗未能達到要求，或提供內容不符標準，審委如何進行決策補充、或要求停止製造，衛福部必須進一步說明。
賴香伶認為，高端疫苗的ＥＵＡ審查過程為何，必須等衛福部公布會議紀錄才能得知，但從十八人同意，到「三人完全同意、十五人有條件同意」的過程，更讓人質疑參雜有政治考量，且衛福部「擠牙膏式」的說明，只會增加民眾對政府、高端疫苗的疑慮。
賴香伶並表示，國產疫苗研發、量產固然是國家重要戰略，但審查程序公開透明、開放討論，才能使國產疫苗獲民眾信賴，這是我國民主法治的珍貴資產，參雜過多的政治動作會適得其反，不利於國產疫苗的推展，也會讓民眾對政府更加不信任。
召開線上記者會的陳椒華質疑，高端疫苗的ＥＵＡ審查報告在六月初提出，但衛福部七月才公布的ＥＵＡ審查基準，是否先射箭再畫靶，衛福部要給民眾公開透明的審查程序，而她也不排除向監察院檢舉該報告的審查作業，有嚴重行政瑕疵。
對於外界疾呼應公布本案相關審查資料，陳時中二十一日說，高端疫苗審查紀錄預計二週內公布，但若有些資料提早公布會有不公平之處，敏感資料可能會等聯亞疫苗審查完畢再公告，但承諾大部分高端審查資料仍會在二週內公布。