陳時中:默沙東口服藥通過EUA就引進

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記者戴淑芳∕台北報導

針對美國默沙東藥廠旗下口服COVID-19抗病毒藥物「molnupiravir(音譯:莫納皮拉韋)」的採購案,中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中6日在立法院表示,已積極進行合約簽訂,只要11月底通過緊急授權(EUA),就可第一時間引進。

根據外電報導,默沙東集團發表聲明指出,還在實驗中的口服藥「molnupiravir(音譯:莫納皮拉韋)」,給予染疫初期的輕至中度患者服用後,住院或死亡風險比未用藥者約降低50%,將向美國官方申請緊急使用授權(EUA)。

食藥署署長吳秀梅也說明,根據規定,藥品進口可透過3種管道,包括正式藥證、緊急使用授權(EUA)和藥物樣品贈品。因應疫情需求,食藥署去年僅花5天就審核通過「瑞德西韋」藥證,成為台灣史上第一款取得有條件核准藥品許可證的藥品。

因此,吳秀梅表示,若因應緊急衛生情勢或國內出現缺藥情形,也可以使用申請緊急使用授權(EUA),儘速進口必要藥品來台,但至今尚未接獲任何申請訊息。

至於默沙東口服藥物採購量及預算規劃,莊人祥表示,仍在與廠商討論階段,恐影響雙方談判,暫時不方便向外界說明。