中央社∕華盛頓30日綜合外電報導
美國衛生專家小組今天表決，支持將默沙東口服藥提供給高風險成人。默沙東口服藥易於給藥，在抵擋Omicron等變異株上效果可能更好。
默沙東口服藥物莫納皮拉韋已在英國取得授權。試驗顯示，COVID-19重症高風險民眾在出現症狀的5天內服藥，可降低住院和死亡風險。
召集今天這場會議的美國食品暨藥物管理局（FDA），如今預料將批准這款口服藥的緊急使用授權（EUA），意味著數百萬計的療程很快就會在藥局上架。
而稍早由美食藥局指派的獨立科學小組，以13票贊成、10票反對，建議局方授權使用默沙東口服藥。贊成、反對票數不相上下，顯示出默沙東口服藥有效性不如預期、潛在副作用疑慮仍造成一定程度的考量。
默沙東口服藥的療程是一次4顆，一天2次，連吃5天，總療程共要服下40顆藥。臨床試驗顯示這款口服藥安全無虞，而實驗組和對照組發生腹瀉、暈眩等非嚴重性不良反應的比率約略相同。