新生兒呼吸窘迫等新藥 ９月納健保

記者陳柏翰∕台北報導

健保署16日指出，新生兒呼吸窘迫症候群、全身性膿疱性乾癬、克隆氏症等疾病新藥納給付，並放寬SMA、異位性皮膚炎用藥條件，藥費共約新台幣23.95億元，估2353名病友受惠。

健保署醫審及藥材組組長黃育文表示，早產兒常見的「新生兒呼吸窘迫症候群」，易造成呼吸急促、發紺、甚至死亡。健保9月起收載新藥Curosurf，並同時放寬給付規定用於未插管治療的新生兒病人，以期及早用藥，緩解新生兒症狀、減少插管痛苦，降低新生兒死亡率。

10月起，收載單株抗體新藥Risankizumab，用於克隆氏症。黃育文指出，根據台灣發炎性腸道疾病學會資料顯示，克隆氏症及潰瘍性結腸炎未受良好控制，長期併發症為上皮細胞異常增生及大腸癌，嚴重時會導致死亡。

因此，擴增治療克隆氏症及潰瘍性結腸炎藥品給付規定，若連續2次因療程結束暫緩用藥而疾病復發，且第2次復發於藥效終止後3個月內發生，則可持續使用。

另，針對IL-36基因突變全身性膿疱性乾癬尚無標靶治療藥物，黃育文說，考量目前3個主要醫療科技評估（HTA）組織均未建議給付含spesolimab成分新藥，健保署於7月月起透過暫時性支付方式納入支付，同時蒐集真實世界使用資料2年後評估治療後急性發作次數及住院頻率，倘具成本效益則納入常規支付。

放寬給付部份，考量中重度異位性皮膚炎患者發作時全身癢、很痛苦，且青少年需要長時間維持專注力，8月起放寬含abrocitinib成分藥品用於12歲以上未滿18歲中度至重度異位性皮膚炎之病人。

此外，脊髓性肌肉萎縮症（SMA），8月起放寬含nusinersen成分脊髓腔內注射藥物及含risdiplam成分口服液劑的給付條件，由原3歲以下發病確診擴增至18歲以下發病確診；並取消上肢運動功能RULM大於等於15分起始治療條件；且使用nusinersen或risdiplam藥品後出現嚴重不耐受反應，得轉換1次。

健保署表示，這次SMA用藥擴增給付廠商同意降價，預估每人每年藥費約660萬元，約250名病人受惠，藥費新增19億元。