聯亞新冠疫苗 遞件申請EUA

中央社∕台北卅日電

聯亞生技COVID-19疫苗二期臨床試驗期中分析報告已廿七日公布,今天正式送件台灣衛生福利部食藥署,申請緊急使用授權(EUA)。

聯亞藥今天公告母公司聯亞生技開發已向衛福部食藥署申請COVID-19疫苗UB-612的緊急使用授權。

聯亞藥表示,聯亞生技申請緊急使用授權,並以取得疫苗常規藥證及國際認證為目標,將由聯亞生技協助同屬UBI集團的Vaxxinity公司於印度執行第三期臨床試驗。

全球疫情仍未能有效控制,國內本土疫情持續,截至六月廿七日,全球已有一點八億人確診,三百九十一萬人死亡;國內已有逾一點四萬例確診,累計逾六百人死亡。全球各國政府與疫苗廠皆積極投入疫苗開發與擴大疫苗接種,現階段疫苗仍為全球短缺關鍵防疫物資。

聯亞藥今天掛牌興櫃第六天,股價在第二天見到三百元高點後,連四天回檔整理,今天開低走低收在一百九十六點五元,跌幅八點二二%,兩百元關卡失守。

中央社∕台北卅日電

外交部日前表示樂見巴拉圭向聯亞相關企業採購疫苗後,聯亞子公司聯亞藥登錄興櫃,股價飆漲,引發外界質疑炒股。外交部回應指出,原則性說明遭有心人士曲解為政府帶頭炒股,外交部表示遺憾。

外交部上午澄清指出,巴拉圭政府為對抗嚴峻疫情,積極向國際社會採購疫苗,其中包括與聯亞集團旗下的Vaxxinity公司簽署疫苗預購合約。這項採購是巴國政府與疫苗廠商間的商業協議,政府並無涉入,也從未提供經費。