本報綜合外電報導
美國食品暨藥物管理局（FDA）專家顧問小組本月將開會，檢視向幼童施打BNT疫苗的數據，以及決定是否批准讓民眾追加施打莫德納與嬌生疫苗。加拿大衛生官員昨天表示，與BNT疫苗相比，莫德納接種後通報罕見心臟發炎案例的比例相對高；歐盟藥品管理局（EMA）則建議，將罕見的深部靜脈血栓症狀列為嬌生疫苗的副作用。
路透社報導，美國FDA疫苗和相關生物產品諮詢委員會14日將開會，討論是否讓民眾打莫德納疫苗追加劑，並在15日研議是否追加嬌生疫苗。26日將討論是否授權讓5～11歲孩童接種BNT疫苗。
根據美國疾病管制暨預防中心（CDC）數據，截至9月30日已有約400萬美國民眾追加施打。疫苗和相關生物產品諮詢委員會也將檢視追加時，不同廠牌疫苗「混打」的相關數據。
加拿大衛生官員則表示，資料顯示，與BNT疫苗相比，莫德納接種後通報罕見心臟發炎案例的比例相對高。資料也指出，心臟發炎較常發生在青少年和30歲以下成人身上，而且男性較常見。大多數受影響的人症狀相對輕微且很快康復。
EMA則發現，罕見的深部靜脈血栓病例可能與施打嬌生疫苗有關，建議將這種症狀列為嬌生疫苗的副作用；也建議在嬌生與AZ疫苗資訊中，將免疫性血小板減少症列為不良反應。免疫性血小板減少症是身體錯誤攻擊血小板引發的出血性疾病。
EMA說，這種可能會危及生命的新血栓症狀稱為靜脈栓塞，與血栓併血小板低下症候群不同。靜脈栓塞通常是從腿部、手臂或鼠蹊部靜脈出現血栓開始發生，之後會蔓延到肺部，阻擋肺部的血液供應。
嬌生表示，出現這些症狀的機率非常低，會持續與歐盟藥管局等機關密切合作，將依照建議更新產品資訊。