記者戴淑芳∕台北報導
我國採購的首批、二０一六人份默沙東COVID-19口服抗病毒藥Molnupiravir廿四日清晨抵台，中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中表示，完成通關程序後將儘速配撥，提供具有重症風險因子的輕中度個案治療使用，降低醫療量能負擔，另向輝瑞採購的口服藥物也有望於過年前到貨。
治療新冠肺炎的藥物研發陸續上市，陳時中表示，目前我國向美商默沙東採購的口服抗病毒藥，依適應症與使用時機考量，由原一萬人份降為五千人份；另向輝瑞採購的口服藥物則增加為二萬人份。不過，昨實際到貨僅二０一六人份，陳時中說，抗病毒藥跟克流感還是差很多，基本上會交醫院使用，無法廣發到基層診所。
指揮中心專家諮詢小組召集人張上淳指出，我國都有參與默沙東、輝瑞兩家藥廠的新藥研發臨床試驗，在取得藥物方面占了點優勢，這批口服抗病毒藥也是在亞洲國家中第二個到貨的國家。
依據國際研究顯示，新冠病毒感染患者輕症比率大約佔八成左右，但其中約百分之九的患者可能惡化為重症，主要的風險因子包括六十五歲以上長者、肥胖、慢性腎病、心血管疾病或高血壓、慢性肺疾、免疫抑制疾病或免疫抑制治療等影響免疫功能之疾病，以及懷孕等，且其病程演化迅速，甚至導致死亡。
截至目前監測資料，國內輕中度確診病例約占所有確診個案百分之八十四，死亡病例數佔確診病例百分之四點六。Molnupiravir的療效及安全性已有部分證據支持，美國ＦＤＡ及國際間已陸續發布緊急使用授權核准於臨床使用，以治療輕度至中度SARS-CoV-2感染且有重症危險因子之高風險患者，降低個案轉為重症需住院之風險，我食藥署亦同意依據藥事法核准其專案輸入。
陳時中表示，經諮詢專家意見，已將該藥物使用建議納入我國「新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）感染臨床處置暫行指引」，並採購儲備五千零四十人份療程，規劃分批配撥至集中檢疫所及加強版防疫專責旅宿之主責醫院，經醫師評估治療效益與風險，並充分告知後，給予符合條件個案治療。