次世代基因檢驗 及時揪癌精準治療 5月正式給付

記者陳柏翰∕台北報導

癌症為我國重要死因之一，醫師指出，為加強癌症檢測，衛福部預計5月起正式給付「次世代基因檢驗（NGS）」。次世代基因檢驗技術是一種高通量的基因檢測方法，可同時檢測大量基因的異常，有助提升精準治療等多方成效。

台北市立聯合醫院仁愛院區胸腔內科主治醫師王喬弘表示，NGS的技術原理，是將DNA或RNA分割成小片段，然後對這數千到數百萬個小片段進行同時定序，並將這些片段所產生的大量數據，透過電腦運算來進行組合，最後生成完整的核甘酸序列，有了這些序列，就能找出病患異常及造成細胞不停分裂的基因。

NGS技術是一種高通量的基因檢測方法，能夠同時檢測大量基因的異常，王喬弘指出，在癌症治療中的應用上，透過次世代基因檢驗，醫師可確定患者腫瘤的特定基因變異，從而針對性地選擇最適合的治療方案，如此不僅可提高治療成效，還能夠減少治療的副作用。

另外，針對患者的基因訊息，可預測不同治療方案的療效，從而選擇最有可能取得良好治療效果的方案。這有助於避免無效的治療，減少浪費；同時，藉由定期進行基因檢測，可及時發現腫瘤細胞的變異，並及早調整治療方案，以防止疾病惡化。

王喬弘說，與傳統的基因檢測方法相比，次世代基因檢驗具有更高的通量和更快的速度，可在較短的時間內完成大量檢測；並且能夠檢測到非常低水平的基因變異，具有更高的靈敏度和準確性；也能檢測多種基因異常，為醫師提供更豐富的訊息，有助制定更全面的治療方案。