記者彭新茹∕新竹報導
40歲的林小姐在1年半前首次發現胸部和背部有少許不規則的紅棕色及咖啡色斑塊，雖然未感到疼痛或搔癢，但這些皮膚病灶隨著時間逐漸增加，蔓延至四肢，江小姐感到十分困擾。在多方輾轉就醫後，江小姐經其他醫師轉介至新竹台大分院生醫醫院皮膚部門診求診，經檢查診斷為皮膚系統性漿細胞增生症（簡稱CSP）。
皮膚部醫師蔡昀儒表示，CSP是一種主要以皮膚症狀表現，且極為罕見的系統性疾病，多見於亞洲人，尤其是日本人的報告猶多。此病的病因目前仍未確認，但可能與IL-6(白細胞介素)等細胞因子的異常增高有關。治療方面，儘管有多種治療選擇，包含外用/口服類固醇、外用calcineurin抑制劑、靜脈內免疫球蛋白注射、rituximab、thalidomide，以及紫外線照光治療等，但目前缺乏公認最有效的首選療法。
蔡昀儒說，雖然像林小姐這類僅有皮膚表現的個案，通常預後良好，但由於CSP偶爾會表現出較為侵襲性及多器官侵犯的臨床進程，建議仍須定期追蹤檢查，確保及時發現，才能同步處理可能的相關併發症。
蔡昀儒提醒，若發現任何皮膚疾病或皮膚不明病灶，都應盡早諮詢皮膚專科醫師，切勿相信偏方，耽誤治療。