陳時中:持續觀察疫苗安全性

　記者戴淑芳／台北報導
　武漢肺炎疫苗全球競速，已進入第3期臨床試驗的牛津團隊因受試者出現不良反應，宣布暫停臨床試驗。對此，中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中9日表示，台灣會著眼疫苗的安全與效性，實驗和研究也並沒有放鬆，未來疫苗會轉為預購及培植國內廠商研發為重。
　針對歐洲大型藥廠暫停臨床實驗，指揮中心專家諮詢小組召集人張上淳指出，臨床試驗的不良反應本來就是重要的監測部分，據外媒報導，歐洲藥廠在大規模的2、3期試驗中看到嚴重的不良反應，出現脊髓炎，得先釐清這個事件跟疫苗接種是否有關。
　由於目前國產疫苗也陸續進入人體試驗，張上淳表示，國內臨床試驗也同樣會密切監測，萬一有不良反應情況，也一樣會喊停。
　陳時中也表示，臨床試驗本來就是發現問題和確認效果，出現問題本來就不意外。以前疫苗研發都需要好幾年研究，但這一次的武肺疫苗都趕在1年內拚緊急授權使用，時間緊縮很多，但不代表安全觀察期也跟緊縮。觀察期沒完成，各國都不會發藥證給疫苗。
　陳時中表示，在疫苗的取得上，台灣會由爭取授權製造慢慢轉向為預購以及國產，但也不會放棄任何取得方式，因為各國在授權製造要求的量都非常大，很容易就把台灣的量能全部都占滿了，反而不利國產疫苗研發。
　陳時中強調，不管是製造或採購疫苗都充滿不確定性，除了顧及安全性，也要避免商業風險，台灣疫苗政策及走向仍花點時間需持續觀察，隨時提高警覺。