豐原醫院以「微創雙孔內視鏡手術」治療脊椎腫瘤，突破傳統骨科手術，治療脊椎腫瘤之新方法。（記者徐義雄攝） 雙孔內視鏡手術摘除　出血少、恢復快 記者徐義雄∕台中報導 65歲男性病患突發性右下肢麻痛無力數日，前往豐原醫院骨科求診，就診時發現行走時有困難，同時右下肢運動功能有障礙。經檢查懷疑是嚴重神經壓迫，安排腰椎核磁共振檢查發現第5腰椎第1薦椎腫瘤(約0.87公分)嚴重壓迫神經。 豐原醫院微創骨科江福財主任評估後決定採取微創雙孔內視鏡手術摘除脊髓腫瘤。手術過程順利，腫瘤摘除後病人在術後右側下肢疼痛的程度立即獲得改善，下肢麻及活動情況，也在術後3天逐漸進步改善中。 豐原醫院以「微創雙孔內視鏡手術」治療脊椎腫瘤，突破傳統骨科手術，治療脊椎腫瘤之新方法。（記者徐義雄攝） 江福財醫師指出，微創雙孔內視鏡手術技術最大的優點是出血量少、病人脊椎組織結構在手術過程中破壞程度少，病人在術後可快速的復原減少住院天數。而且雙孔脊椎內視鏡手術可以廣泛應用於不同的脊椎疾病，例如椎間盤突出、脊椎狹窄症、脊椎腫瘤切除、脊椎滑脫症等等。 豐原醫院以「微創雙孔內視鏡手術」治療脊椎腫瘤，突破傳統骨科手術，治療脊椎腫瘤之新方法。（記者徐義雄攝） 江福財說，豐原醫院提升醫療品質引進最新的醫療儀器，技術已與醫學中心同步針對病人的不同脊椎問題。提供不同的手術方法：例如微創脊椎手術、單孔脊椎內視鏡手術、雙孔脊椎內視鏡手術、脊椎矯正手術等治療，解決病患的脊椎等問題。

奧地利展開第4次全國封城，餐廳、咖啡廳等都禁止開放。 （路透） 中央社∕維也納22日綜合外電報導 奧地利今天展開第4次全國封城，公共生活隨之停擺。在西歐COVID-19病例激增之際，奧地利是第一個重新實施這種嚴厲且不受歡迎措施的國家。 這次的封城規定與先前類似，但卻是疫苗廣泛供應以來首次實施封城。政府表示，大部分民眾聚集的場所，例如餐廳、咖啡廳、酒吧、戲院、非必需品商店、理髮院等都禁止開放，初期先實施10天，最多可能實施20天。 衛生部長繆克斯坦昨晚告訴ORF TV電視台：「這是我們現在必須回應的狀況。」「封城是相對嚴格的措施，是支大刀，是減少這裡（感染）人數的唯一選項。」 保守派領導的奧地利政府上週針對未接種疫苗者發布封城令，但每天確診人數持續攀升，遠高於1年前高峰期的數字，加護病房床位即將告罄。 奧地利政府19日宣布22日起重新實施全國性封城，明年2月1日前全國強制接種疫苗，為全球罕見。 中央社∕威靈頓22日綜合外電報導 紐西蘭總理阿爾登今天宣布，在新的防疫策略下，不再執著於完全「清零」，將於下月初結束最大城市奧克蘭長達3個半月封城。 法新社報導，阿爾登表示，從12月2日晚上11時59分起，紐西蘭將採取新的COVID-19防疫措施。這項策略在上個月首次提出，目標是遏制具高度傳染性的Delta變異株，而非完全清零。 她告訴記者：「殘酷的事實是Delta變異株就在這裡，不會遠離。雖然沒有國家能夠完全消滅Delta變異株，紐西蘭比絕大多數國家有更佳準備來迎戰。」

多靶點激酶藥物DBPR114已技轉　預計明年在台、澳展開一期臨床試驗   國家衛生研究院22日舉行多靶點小分子新藥研究成果記者會，國衛院生技與藥物研究所所長張俊彥（左起）、朗齊生醫董事柯俊北、總經理陳丘泓、國衛院生技與藥物研究所研究員謝興邦、國衛院主秘吳秀英出席。 （中央社） 記者戴淑芳∕台北報導 癌症在台灣已連續41年位居十大死因之首，國衛院22日宣布，新藥研發團隊成功開發「多靶點激酶臨床藥物DBPR114」，經動物實驗可有效治療胰臟癌等8種以上癌症，已技術轉移給朗齊生醫公司，預計明年在台灣及澳洲展開人體第一期臨床試驗，最快6年後就能完成3期試驗申請上市。 根據統計，2016年到2019年4大癌症的5年存活率一個比一個低，號稱「癌王」的胰臟癌甚至只有5%的存活率。國衛院生藥所所長張俊彥表示，癌症難治療的主因是，腫瘤生長和存活不僅依賴於一種受體或一種信號通路的變異或缺失，利用單一靶點的標靶治療策略無法有效殺死腫瘤細胞。 張俊彥說明，研究團隊以蛋白質激酶為標的，利用高速平行合成技術及藥物結構設計，開發出小分子藥物DBPR114，這款新藥可同時抑制多條癌細胞增生必要的訊息傳遞路徑，是癌症治療的新希望。 國衛院生技與藥物所研究員謝興邦指出，DBPR114在低濃度下(0.1~100nM)可抑制至少15種致癌蛋白激酶的活性，並且在8種以上腫瘤生長之動物模型均有顯著的藥效活性，包括人類口腔癌、胃癌、肝癌、大腸直腸癌、胰臟癌、膀胱癌、攝護腺癌以及急性骨髓性白血病等致死率極高的癌症，極具新藥發展潛力。此外也能克服抗藥性問題，避免癌症復發。 此項重大成果榮獲2016年第26屆王民寧獎和2018年科技部未來科技突破獎的殊榮，並且獲得中華民國、美國、歐盟(指定11國家)、中國及南韓等多國專利。 DBPR114於2017年取得美國和台灣試驗中新藥審查通過後，已於2021年9月完成技術移轉朗齊生醫，將可展開人體第1期臨床試驗，結果預計約需2年時間出爐，第2期臨床試驗預計會根據1期藥效顯著癌別進行規劃，2、3期臨床試驗分別各需約2年時間，因此推估最快在6年後可完成所有臨床試驗。