食藥署宣布，賽諾菲3款降血壓藥驗出AZBT超標，包括「安普諾維膜衣錠150毫克」、「安普諾維膜衣錠300毫克」及「可普諾維膜衣錠300毫克/12.5毫克」。（食藥署提供／中央社） 記者戴淑芳∕台北報導 針對食藥署1日宣布，賽諾菲旗下3款降血壓藥驗出有致癌疑慮的AZBT不純物，914萬顆全面回收。賽諾菲也發布聲明強調，此次為自主檢驗通報回收，且全球至今未接獲不良事件。 食藥署表示，近來監視國際藥物安全訊息時，發現沙坦類（Sartan）高血壓藥可能含「疊氮類」（AZBT）不純物，與先前發現的亞硝胺類不純物如「N-亞硝基二甲胺」（NDMA）及「N-亞硝基二乙胺」（NDEA）不同。且10月初抽驗發現國內8款、36批藥品受影響。 食藥署表示，接獲賽諾菲藥廠通報，主動回收旗下3款降血壓藥品「安普諾維膜衣錠150毫克」、「安普諾維膜衣錠300毫克」及「可普諾維膜衣錠300毫克/12.5毫克」驗出AZBT超標，914萬顆即起全面回收；據統計，3款藥去年健保用量逾3800萬顆。 對此，賽諾菲發布聲明稿指出，歐洲藥物監管局（EMA）今年1月通知賽諾菲的原料藥厄貝沙坦（Irbesartan）AZBT超標 ，賽諾菲即更改製程並取得監管當局核可。 賽諾菲表示，食藥署今年下半年抽查國內廠商，針對1月份以來超過限量標準的產品進行回收，根據檢驗結果，賽諾菲今年1月至今進口台灣的該成分藥品均符合標準，未在此強制回收名單內。但賽諾菲仍率先針對1月之前進口的批次進行自主回溯性回收。 賽諾菲表示，為幫助確保Irbesartan原料藥中AZBT(疊氮)不純物含量在可接受的限度範圍內，賽諾菲目前正採取一切必要的行動，包括修改了原料藥的生產過程，以避免雜質之形成。 食藥署提醒，該等藥品主要用於高血壓等需定期服藥控制之疾病，故不建議正在使用該等藥品的患者任意停藥，應儘速回診時，與醫師討論，處方其他適當藥品。

中國附醫院長周德陽（左）與台灣微軟公共業務事業群總經理潘先國。（記者陳金龍攝） 記者陳金龍∕台中報導 疫情加速醫療院所數位轉型，中國醫藥大學附設醫院宣布導入Microsoft Azure平台，與國內5家醫學中心等級醫院，共同合作開發最先進AI醫療應用，大幅縮短16萬人基因定序運算所需時間，更有效評估基因序列和患者病情的關聯性。 另一方面，中國附醫也將Power BI視覺化數據分析，直接運用在醫療行為的診斷與用藥監測，不僅提高醫師診斷力，有效監管給藥進度與降低感染機率，更運用此科技成功救回加護病房病患性命。 中國附醫為加速數位轉型，導入Microsoft Azure雲端科技建立公有雲，將常對外開放的系統直接放上公有雲，如官方網站、衛教影音、掛號網頁等；相對較為敏感機密的系統，如病人個資與醫療紀錄，則在私有雲裡執行，並透過聯邦學習架構進行Azure AI模型的訓練和智慧醫療應用，其中是和美國國家衛生研究院，以及國內5家醫學中心等級的醫院，共同合作開發最先進的AI醫療應用。 將Azure AI全面應用至腦部、心臟、癌症、基因、急重症、各科專案，並將Azure  PaaS技術使用於基因差補序列分析，人工智慧於精準醫療應用，讓中國附醫保持在高端和進階醫療應用階段。

工業局、金屬中心與中醫大新竹附醫，攜手打造智慧型超微創直腸癌臨床場域，有效診斷早期肺癌。 （記者彭新茹攝） 記者彭新茹∕新竹報導 大腸直腸癌已位居十大癌症發生率的第一名，平均37.4分鐘就有一人被診斷為大腸直腸癌，中醫大新竹附醫和經濟部工業局，以及財團法人金屬工業研究發展中心1日舉行揭牌儀式，共同合作全國首創智慧型超微創直腸癌手術平台，建置從術前到術中到術後照護臨床場域，未來將提供癌友更優質醫療服務。 院長陳自諒表示，智慧型超微創平台分為4大部分，包括多元資料蒐集、建立資料銀行、AI模型訓練及健康疾病預測應用。院方將藉由慧誠智醫公司收集病患資料，提供病房與居家生理參數量測系統，並整合微創手術記錄，同時戴上台醫光電公司藍牙手腕式血氧機及愛微科公司的連續性體溫監測系統，偵測血氧和體溫，手術時利用院方與鈦隼公司合作開發之微創手術導航系統，醫師可清楚得知病灶位置，提升直腸癌手術的安全和品質。 金屬工業研究發展中心副執行長林志隆表示，期望從診斷到治療，從早期至末期病患，都能接受適切醫療服務，讓病患對於癌症不再絕望及恐懼，除了提高存活期，更能提供有品質、有尊嚴的治療環境。