程姓少年（右3）罹患重度再生不良性貧血，中山附醫兒童血液腫瘤科主任巫康熙（左3）以世界創新半吻合造血幹細胞移植，助程姓少年重拾健康。（記者陳金龍攝） 記者陳金龍∕台中報導 16歲的程姓少年4年前因常不明原因瘀青，仔細檢查後，診斷為重度再生不良性貧血，定期接受輸血治療後，輾轉來到中山醫學大學附設醫院，接受姊姊的半吻合造血幹細胞移植，並採取創新措施，包括調整移植前全身放療、使用新的抗排斥藥物及移植後添加促血小板生成素受體激活劑，移植後15天恢復正常造血功能，30天後出院。 兒童血液腫瘤科主任巫康熙表示，重度再生不良性貧血是一種罕見的疾病，雖然不是惡性，但其治療難度卻往往超過許多惡性疾病。該病的患者骨髓失去正常的造血功能，導致白血球數量下降，易引發嚴重感染，甚至可能致命；同時，患者常伴隨嚴重貧血，需要輸血以維持基本生活。此外，血小板低下則可能導致嚴重出血或腦出血，危及生命。 目前，重度再生不良性貧血的主要治療方式包括輸血以緩解症狀，免疫藥物和異體造血幹細胞移植則是治本之法。儘管近年來免疫藥物搭配TPO-RA治療取得了一定成效，但一旦停藥，病情往往會復發，因此，異體造血幹細胞移植成為治療的最佳選擇。然而，這需要完全吻合的幹細胞，否則存在一定的失敗率。 近年來，半吻合造血幹細胞移植雖然可以解決吻合問題，但傳統的半吻合移植方式仍有約20%的失敗率。團隊根據多年經驗，不斷思考和討論如何降低失敗率。 程姓少年於今年8月接受了姊姊的半吻合造血幹細胞移植。除了傳統移植方法外，巫康熙團隊還採取了一系列創新措施，包括調整移植前的全身放射治療、使用新的抗排斥藥物以及在移植後添加促血小板生成素受體激活劑。儘管大多數造血幹細胞移植過程會伴隨不適和併發症，但程小弟在移植後第15天就恢復了正常的造血功能，並在第30天順利出院。整個過程中，除了短暫的發燒，並未出現其他不適，「無聊」成為他唯一的「副作用」，這讓家屬和醫療團隊感到相當欣慰。 巫康熙指出，重度再生不良性貧血是少見的疾病，在兒童或年輕的病患，異體造血幹細胞移植是治療這疾病很重要的方式，但異體造血幹細胞移植要有完全吻合的造血幹細胞，才會有較好的成功率。儘管半吻合造血幹細胞移植克服了吻合問題，但仍需面對植入失敗、排斥和感染等挑戰。 巫康熙團隊正在將全球最新的技術進行改良，採用周邊造血幹細胞移植取代傳統的骨髓抽取方式，這新方法在全球尚未有人使用，希望能將這種「巫康熙式重度再生不良性貧血半吻合周邊造血幹細胞移植」推廣至世界各地，特別是在缺乏骨髓庫的國家，為更多重度再生不良性貧血患者帶來新福音。

聽損兒的比例約千分之4，只要及時把握早療的機會，就能與一般兒童一樣的正常成長。（遠傳電信提供） 記者傅希堯∕台北報導 聽損兒及時把握早療機會，就能與一般兒童一樣正常成長，雅文兒童聽語基金會與遠傳電信共同發起聽損早療助學募集計畫，希望幫這些聽損兒搭建起與世界溝通的橋梁。 雅文基金會聽覺口語師鄭雅心表示，多數人以為聽損兒必須打手語、讀唇語才能與人溝通，但有別於聽力完全喪失的聽損人士，95％聽損兒仍具備部分聽力，只要把握黃金早療期，盡早配戴輔具、進行聽語訓練，大多數的聽損兒是能跟一般兒童一樣生活，和其他聽力正常的孩子一起就讀與學習的。 聽損兒萁萁的媽媽表示，女兒是早產兒且患有顎裂，同時被診斷出極重度聽力障礙，無法使用助聽器，需要透過手術植入人工電子耳，萁萁也無法像一般孩子那樣學習說話。但在雅文基金會的幫助和指導下，萁萁開始慢慢學習開口說話，「第一次聽到萁萁叫我媽媽時，是我最幸福的時刻。」 基金會指出，助聽器及療育訓練費用昂貴，對聽損兒家庭是筆不小的負擔，恐讓部分家庭因此放棄聽語療育。因此，這次募集計畫主要目標之一，就是協助獲得早療資源困難的偏鄉及經濟弱勢家庭。 由於助聽器價格不低，在台灣每10個聽損兒中，就有1個因負擔不起無法使用，基金會也規劃採購全新助聽器，並提供輔具借貸服務及補助，減輕聽損兒家庭經濟壓力。 基金會表示，根據國民健康署數據，每1千名新生兒中有3至4位有聽力損失。目前，基金會每年為約6百位聽損兒童提供服務，28年來已幫助約6千位聽損兒重拾聲音和笑容。