國家衛生研究院15日上午舉行記者會，宣布研發團隊的小分子抗癌藥物傳輸系統能有效攜帶藥物到腫瘤細胞，已獲美國食品藥物管理局（FDA）核准進入第一期人體試驗。 （國衛院提供，中央社） 記者戴淑芳∕台北報導 對抗癌症有新曙光。國衛院15日表示，研發出一款小分子傳輸系統，可以更準確將抗癌藥物投放到腫瘤細胞，大大降低副作用，目前已獲得美國核准進行進入第一期人體試驗。 國衛院生技與藥物研究所副研究員鄒倫指出，研發團隊所研發的小分子抗癌藥物傳輸系統DBPR115，是本土首個以小分子擔任導彈頭的標靶性抗癌化合物，能以小分子胺化合物結合市售的抗腫瘤藥物，達到傳遞並集中抗癌藥物至腫瘤組織的功能，增加腫瘤中抗癌藥物的濃度，提升藥效且降低副作用。 同時，相較市售藥物CPT-11，DBPR115僅需20%用藥量，即可達到數倍對大腸直腸及胰臟腫瘤生長的抑制效果。且小分子胺藥物傳輸系統還可增強所攜帶藥物的辨識信號，使治療效果更好。 另相較於大分子的傳輸系統，小分子胺化合物製程穩定，且造成免疫反應的機率小，相對於生物製劑的優勢更多，限制條件更少。 研發團隊於技術移轉後，共同推動研發成果產業化由廠商承接後續新藥開發工作。於2020年12月15日向美國食品藥物管理局(FDA)提出試驗中新藥申請，並順利於2021年1月15日獲美國FDA核准同意執行第一期臨床試驗，為國內第一個本土研發之抗癌藥物傳輸系統的具體成功案例。 鄒倫指出，目前這項研究除了在美國執行第一期臨床試驗，也將進一步在台灣申請臨床試驗，若成功上市，不僅能有效應用於標靶抗癌藥物，也為藥物設計研發開闢新的途徑，為治療重症疾病帶來新的曙光。