記者戴淑芳∕台北報導 因應新冠肺炎防疫需求，專家會議建議，在無症狀者已無傳染力的前提下，放寬確診者解隔離條件。對此，中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中坦承，傾向接受專家建議；但為保險起見，還要規劃加強出院後的自主健康管理。 針對解隔離條件，專家諮詢小組召集人張上淳表示，專家擬定解隔離政策要顧及社區安全，參考國內外相關研究資料，核酸檢測Ct值32以上就不太容易養出病毒，Ct值34更可以確定無法養出。 張上淳表示，根據國內經驗，確診者若經一採陰後驗到非常弱的陽性，但不會對社區造成威脅；因此，專家會議才會顧及安全，以及確診者長期被隔離的心理負擔，建議放寬解隔離條件，如確診者檢驗1次陰性加1次核酸檢驗Ct值34以上，或2次Ct值34以上，搭配其他附帶條件，就可解除隔離。但還有配套措施，要經過指揮中心核定才能說明。 對此，陳時中說，專家的建議很寶貴，應該沒有問題，且沒有傳染力的確診者對社區沒有風險，若一直關在醫院，消耗醫療量能也不好。 不過，陳時中也不諱言，自己很慎重考慮，會再請益並仔細思考，但目前初步想到的是要針對這類型確診者出院後，要加強版的自主健康管理，例如禁止到相關場所，「畢竟大病初癒，都在家裡休息比較好」。

記者戴淑芳∕台北報導 食藥署30日表示，高端新冠候選疫苗「MVC-COV1901 vaccine(SARS-CoV-2 S-2P棘蛋白) Injection」第一期臨床試驗計畫結果及第二期臨床試驗計畫，經審查會議決議，有條件核准執行第二期臨床試驗計畫，這也是首家國產疫苗獲准進入第二臨床試驗。 食藥署表示，考量COVID-19疫情緊急公共衛生情事，國內亟需疫苗以維護國人健康權益，12月25日召開「新冠肺炎(COVID-19)疫苗臨床試驗之專家討論會議」，與會專家取得共識，高端公司第一期臨床試驗的免疫原性及安全性結果符合預期，因此有條件核准其第二期臨床試驗計畫。 惟高端公司須補齊部分技術性資料，並經衛福部審查通過後，方可施打受試者，以保障受試者權益。但這也代表高端公司進度已超越國光生技。 中央疫情指揮中心指揮官陳時中表示，國內疫苗目前僅高端一家有條件核准第二期臨床試驗，主要是根據科學數據的決定。 但他也表示，高端疫苗因分子大，短期能製出來的量比較少，進入二期試驗後，也希望製程可以改進，未來量產時才能有足夠的量。 儘管國產疫苗的速度沒有國外快，陳時中表示，主要是過去在生技疫苗投資不足，未來要怎麼把基礎工程做得更扎實，都是要一點點累積。不過，為了輔助廠商研發，衛福部已投資了幾億，不管疫苗有沒有成功，都是不求回饋的，如果研發成功，自然就會有市場，廠商生產成本就沒有問題，國家也會跟廠商購買，用這樣的方式就可以管控傷害，對於國家的預算支出才比較公平。