記者戴淑芳∕台北報導
宜蘊醫療於12月接連在台北、台中舉辦「寶寶回娘家聖誕派對」,共近兩百個家庭參與,上百位「宜蘊寶寶」化身聖誕精靈回娘家與醫師們報恩,其中,有對聽障夫妻帶著寶寶回來,向醫師團隊致謝,讓他們成功產下一名聽力正常的健康寶寶。
S夫婦說明,結婚已邁入第4年,年近40歲的他們始終未能迎來新生命,因此求助醫院不孕科別,因溝通不暢,甚至忽視聽障需求而無法順利進行療程,讓夫妻倆備孕路上屢屢碰壁。
接診S夫婦的台北禾馨宜蘊生殖中心副院長沈孟勳說明,因夫妻皆為聽障人士,太太本身帶有常見的聽損-GJB基因,且為多囊卵巢症候群患者,較難自然受孕,且小孩生下來約有1/2的機率會遺傳聽損基因。
另先生則經由基因篩檢後確認是後天性聽損,因雙方基因點位不同,有機會透過著床前基因診斷技術(PGT-M),生下聽力正常的孩子。
沈孟勳便建議進行試管嬰兒療程,並搭配胚胎著床前基因診斷技術(PGT-M),植入1顆檢驗正常的胚胎。當得知懷孕時,夫妻倆在診間激動落淚。由於聽不見寶寶的心跳聲,沈孟勳拉著S夫婦的手,觸摸超音波喇叭口,感受著音頻的震動,「這就是寶寶的心跳」沈孟勳說道,這份無聲但看得見的心跳,照亮了S夫婦一家人,順利在今年生下一名健康男寶寶。
沈孟勳補充,PGT-M(著床前基因診斷)或稱PGD是幫助帶有單一基因遺傳疾病的夫妻,避免生下具有相同遺傳性疾病小孩的技術。
藉由胚胎切片和基因診斷,可在胚胎植入前,確定正常基因的胚胎後,再植入母體子宮內,而降低未來寶寶有遺傳疾病的狀況發生。現在的技術可偵測超過300種遺傳疾病,如:血友病、地中海型貧血、肌肉萎縮症、玻璃娃娃、神經性纖維瘤、范康尼氏貧血等。若是帶有遺傳性疾病者,建議在胚胎著床前進行基因檢測,減少孩子承擔遺傳疾病的風險。